Как узнать кто ты по национальности по анализу крови

Как узнать кто ты по национальности по анализу крови

Анализы крови являются наиболее информативными методами лабораторной диагностики многих заболеваний. Они применяются практически во всех областях медицины. Кроме того, специалисты рекомендуют периодически сдавать анализы крови для выявления заболеваний на ранних стадиях, что даст возможность как можно раньше начать терапию и избежать серьезных осложнений. Рассмотрим, для диагностики каких болезней анализы крови применяются чаще всего.

Общий (клинический) анализ крови применяют для диагностики многих заболеваний. С его помощью врач определяет патологии кроветворной системы, наличие воспалительных и инфекционных процессов в организме, развитие аллергических реакций.

Диагностирование любых заболеваний основано на отклонении основных показателей общего анализа крови от нормы. Приведем наиболее часто встречающиеся отклонения показателей, с помощью которых можно в клиническом анализе крови выявить болезни.

С помощью биохимического анализа крови выявляют болезни печени, почек, нарушения водно-солевого баланса, развитие острого воспаления, ревматического процесса, дефицит витаминов и микроэлементов в организме.

Рассмотрим основные показатели биохимического анализа крови, и какие болезни можно диагностировать с их помощью.

Достаточно часто врач направляет пациента сдать анализ крови на болезни эндокринной системы, в частности на сахар (глюкозу). Данное исследование проводится не только при наличии определенных симптомов, но и в комплексе регулярных обследований организма. Сахарный диабет часто в начальной стадии протекает малосимптомно или бессимптомно, поэтому периодическое исследование крови на глюкозу имеет большое значение в ранней диагностике.

Еще одними частыми исследованиями крови являются анализы на гормоны. Гормонов, которые определяются в анализах крови, достаточно много. Их можно разделить на следующие группы:

Понижение или снижение содержания в анализе крови любого из гормонов указывает на развитие патологического процесса в организме человека.

Достаточно часто пациентам назначают анализы крови на болезни, передающиеся половым путем. К таким инфекционным заболеваниям относятся гонококковая и хламидийная инфекции, сифилис, шанкроид, ВИЧ-инфекция, папилломавирусная инфекция, трихомониаз, паховая гранулема, вирус герпеса, уреаплазмоз, микоплазмоз, гарднерелла.

Анализ крови занимает важное место в процессе диагностики заболеваний. Однако чаще всего для уточнения диагноза врач назначает дополнительные обследования. Поэтому, пациенту не стоит самостоятельно интерпретировать результаты своего анализа.

Кто мы? От кого произошли? Откуда родом? По анализам ДНК родословную любого человека можно отследить вплоть до первобытных племен и общего предка. До того времени, когда население было совсем небольшим и малочисленная группа людей (может, не более 10−100 человек) пересекла «бутылочное горлышко» и расселилась по всему миру. Это само по себе интересно, но что ДНК-тестирование может дать нам сейчас? Оказывается, не так уж мало.

Немногие знают, что тест ДНК сейчас можно провести, не выходя из дома — существуют различные компании, предлагающие заказать такую услугу. Компании в основном зарубежные, об услугах российских фирм слышать пока не доводилось. Как это делается?

Все тесты можно разделить на две основные группы.

Тест Y-ДНК. Эта ДНК передается только по мужской линии, так что для женщин тест не делается. Одинаковая Y-ДНК говорит о том, что два человека являются друг другу прямыми родственниками по мужской линии (например, братья или отец и сын). Но с течением поколений небольшие изменения все же накапливаются, и это хорошо, так как позволяет отличать генетические линии разных людей друг от друга. Например, 2−3 отличия могут говорить о наличии у пары людей общего отца в пределах ближайших 10 поколений, а 10 отличий говорит о том, что родственных связей в обозримом прошлом вообще нет. Степень подробности теста зависит от цены: чем больше маркеров анализируется, тем более детальные данные будут получены. Цена вопроса составляет от 50 $ до 300 $. При желании можно заказать самый простой и недорогой тест, затем дозаказать более детальный (пробирки хранятся в компании, и второй раз отсылать тест не придется).

К сожалению, Y-ДНК женщинам не передается, так что узнать отцовскую линию для женщины можно, только протестировав непосредственно ее отца.

Для проведения анализа необходимо несколько довольно простых шагов.

Выбор и оплата теста. Название компаний я умышленно не называю — целью этой статьи не является их реклама, кому интересно, могут найти самостоятельно, достаточно набрать в запросе что-нибудь типа «DNA test».

Оплата производится банковской картой, как и в любом интернет-магазине, это не представляет никаких сложностей (если на банковской карте написано MasterCard, есть 16-значный номер и 3-значный код сзади, значит, по ней можно расплачиваться за покупки в Интернете). После того как заказ выбран и оплачен, на адрес получателя обычной почтовой бандеролью высылается тестовый набор.

Проверить, являются ли родственниками те или иные люди — например, однофамильцы.

О том, какие результаты были получены на практике, будет рассказано в следующей части. А пока интересующимся хочется посоветовать прочитать книгу профессора Брайана Сайкса «Расшифрованный код Ледового человека», где популярным и интересным языком описана как история человечества, так и история исследований ДНК.

источник

Знать историю своих предков считается хорошим тоном. Самый простой способ – изучить семейные архивы, фотографии, послушать рассказы родственников. Как правило, так можно получить информацию не дальше третьего поколения. А как узнать свою национальность и этническую принадлежность предков? Генетический ДНК-анализ поможет достоверно установить происхождение самых дальних родственников, определить, какие национальности присутствуют в геноме.

За всю историю существования человечества в геноме накопились многочисленные мутации, которые передавались из рода в род. Так появились генетические маркеры, которые в большей мере присутствуют у одних народностей, и в меньшей – у других. Они определяют особенности внешности и содержат данные, унаследованные от предков.

Назревает вопрос: как узнать свою национальность с помощью теста ДНК? Ответ прост.

Путем современного исследования можно установить не только степень родства, а и получить точные ответы на такие вопросы:

  • Принадлежность к одной из четырех этнических групп – Европейской, Восточноазиатской, Африканской или Юго-Восточной. Результатом тестирования является процентное отношение каждой группы в биологическом материале, который анализировался.
  • Принадлежность к определенной расе.
  • Тип исторической популяции, к которой относится исследуемый человек.
  • Из какой части земного шара пришли предки и каковы были пути их миграции.

Сделать ДНК-тест на национальность можно в Молекулярно-генетическом центре «ДТЛ». Наличие высокотехнологичного оборудования и практическое применение современных технологий исследования позволяет получить высокоточный и достоверный результат такой генетической экспертизы в самые сжатые сроки.

На сегодняшний день точно узнать какой национальности человек можно с помощью единственной методики – проведения генетической ДНК экспертизы генеалогической направленности. В процессе тестирования исследуется 1 500 маркеров на хромосоме Y и 600 маркеров на ДНК, которая передается от женщины ребенку (метохондриальная ДНК).

Это позволяет с максимальной точностью установить миграционный путь пращуров по мужской линии – только для мужчин, а также по женской линии – для мужчин и женщин. С помощью ДНК-теста в нашем Центре Вы получите абсолютно точный ответ на вопрос о происхождении своего рода и принадлежности к определенному этносу.

Точно определить национальность можно только с помощью ДНК-тестирования, которое является наиболее современным анализом, основанным на применении последних достижений науки, медицины и технологий.

К его преимуществам относится безопасность, безболезненность и высокая скорость получения результата. Через несколько дней после забора биологических образцов можно получить результаты исследования.

Исследования проводятся в специализированной лаборатории с помощью высокоточного оборудования. Для проведения теста используются биологические материалы, которые содержат генетическую информацию. Наиболее распространенная методика предполагает исследование материала, взятого путем мазка со слизистой оболочки щеки.

В лабораторных условиях проводятся необходимые процедуры. ДНК, необходимая для анализа, выделяется из полученного буккального эпителия. Далее проводится ряд секвенирований и устанавливается гаплотип человека.

Анализ митохондриальной ДНК позволяет установить особенности миграции дальних предков. Для этого сканируется 176 участков ДНК, в результате чего устанавливается доля каждой этнической группы. Результат покажет гаплогруппу – регион, из которого произошел род.

Проведение генетической экспертизы для мужчин и женщине имеет некоторые отличия:

  • Мужчинам для проведения тестирования достаточно предоставить собственные образцы биоматериала. Этого достаточно, чтобы получить информацию о прародителях по мужской и женской линии.
  • Если тестирование проводится для женщины, то кроме ее образцов, понадобятся и биоматериалы по линии отца.

Центр «ДТЛ» предоставляет уникальную возможность быстро и точно определить свои этнический корни. К Вашим услугам – современная лаборатория, инновационные методики расшифровки гаплотипа, которые обеспечивают максимальную точность и достоверность полученного результата.

Вы можете лично посетить наш Центр для забора биоматериала или сделать это дистанционно. Что для этого необходимо – можно узнать у наших консультантов. Позвоните по указанным телефонам или закажите обратный звонок для получения бесплатной консультации.

источник

Фото: James King-Holmes/SPL/East News

В прошлом веке в моде было психологическое тестирование, в нынешнем — генетическое. Если уметь считывать информацию с ДНК, можно узнать немало интересного о своих предках, особенностях физиологии и даже чертах характера. Зная свои генетические особенности, легче обнаружить болезнь на ранней стадии или уберечься от нее.

Для этого не нужно расшифровывать весь геном, тем более что на 99% он у всех одинаковый. Нам нужны лишь снипы — редкие участки ДНК, которые могут различаться, делая, например, одних блондинами, других брюнетами, а третьих шатенами. Генетики знают около 10 миллионов снипов, то есть 10 миллионов мест на ДНК, где встречаются точечные мутации — различия в генетических программах разных людей на один нуклеотид, на одну букву генетического кода. Медиков сегодня могут заинтересовать лишь несколько сотен снипов — те, о влиянии которых на здоровье есть более или менее проверенная информация.

С каждым днем знаний все больше, геномика переживает взрывной рост, ученые не успевают осмысливать новую информацию. Но уже ясно, что скоро генетическое тестирование станет рутинной массовой процедурой, важнейшим звеном в персонализированной медицине ближайшего будущего. Взглянув в генетическую карту пациента, врач назначит ему лечение с учетом особенностей его организма, включая индивидуальную реакцию на разные лекарства.

Пока, правда, таких врачей в России найти сложно. Зато можно кое-что предпринять самому. Скажем, взять пример с американского генетика Майкла Снайдера, который, обнаружив в своем геноме предрасположенность к диабету, стал следить за уровнем сахара в крови, поменял диету и образ жизни. Или с одной известной московской журналистки, решившейся на операцию по удалению груди, узнав из генетического теста, что с вероятностью 87% она заболеет раком молочной железы, от которого умерли ее мать и бабушка.

Вдохновившись этими примерами, я отправился в Сеть узнавать, куда сдавать ДНК на анализ. Мне приглянулся сайт калифорнийской компании 23andMe, обещавшей увлекательное путешествие в мир моих генов. Это популярнейший проект, созданный на деньги главы Google Сергея Брина и его жены Анны Войжицки. Журнал Time признал 23andMe лучшим изобретением 2008 года (Большой адронный коллайдер удостоился лишь второго места).

Название намекает на 23 хромосомы, содержащие всю генетическую информацию. На деле в обмен на пробирку со слюной клиенту предоставляют данные примерно о 200 снипах — 200 буквах из 60 миллиардов, составляющих 23 тома моей персональной генетической книги.

В 2008 году генетическое тестирование стоило 999 долларов. В 2012-м, когда я его заказывал, — 249. В 2013-м, после того как основатель Mail.ru Юрий Мильнер вложил в развитие 23andMe 50 млн долларов, цена теста снизилась до 99 долларов.

Но все оказалось не так просто, ведь я живу в России, а наши законы запрещают пересылать через границу слюну граждан, а также их мочу, кал, кровь и прочие биоматериалы стратегического значения (внутри организма их пока перевозить можно). В Москве тоже есть несколько лабораторий, предлагающих генетическое тестирование, но уже за 30–45 тыс. рублей (цены удается удерживать на космическом уровне как раз благодаря мудрому закону о запрете вывоза биоматериалов).

К счастью, есть посредники, научившиеся преодолевать этот барьер. Я воспользовался помощью энтузиастов из Российского трансгуманистического движения. Трансгуманисты — это люди, пытающиеся использовать достижения науки для продления жизни и расширения своих возможностей. У них генетическое тестирование — массовый тренд. Для трансгуманиста знать особенности своего генома — это как для дворянина знать в подробностях свою родословную.

От души наплевав в пробирку (это непросто: там много надо), я отдал слюну трансгуманистам, и через месяц на сайте 23andMe мне стали доступны результаты теста.

Предполагается, что клиент первым делом кинется в раздел о болезнях. Не каждый, конечно, захочет узнать, от чего умрет, и компания идет навстречу робким клиентам: к информации о некоторых самых страшных болезнях можно пройти, только подтвердив свою решимость и прочитав разные предупреждения о том, что это еще не приговор. Когда я нажимал на кнопку подтверждения решимости против надписи «болезнь Альцгеймера», по спине пробежал холодок. Но мне сопутствовала удача: оказалось, риск превратиться в овощ для людей с моими генами — всего 3%, тогда как в среднем 7%.

Прочитав о своей предрасположенности к болезням, я почувствовал разочарование: ничего особенного я не узнал. Самое страшное — что риск венозной тромбоэмболии у меня 18%, тогда как у нормальных людей 12%. Подумаешь. Впрочем, в этом разделе отсутствие новостей — лучшая новость.

Еще больше разочаровала приятная часть раздела — о непредрасположенности к болезням. Оказалось, я выгодно отличаюсь от прочих смертных пониженной вероятностью псориаза. Беда в том, что у меня на ноге много лет псориаз. Все-таки вероятность — это одно, а жизнь — совсем другое.

Кроме того, я узнал о своей повышенной чувствительности к паре лекарств, а также о том, что не являюсь переносчиком нескольких десятков нехороших генов разных малоизвестных заболеваний вроде семейной средиземноморской лихорадки. Что ж, прекрасно!

В общем, хорошая новость в том, что мои гены не подвели, а плохая — что существенной информации, которую я мог бы применить на пользу своему здоровью, я не нашел. Оно и неудивительно: на вероятность возникновения многих болезней влияют сотни и тысячи генов, к тому же мы пока совсем мало знаем о механизмах этого влияния. Немного более любопытным оказался раздел о генетически унаследованных чертах: помимо прочего я узнал, что не краснею от алкоголя, усваиваю молоко, не склонен к облысению и обладаю мышцами спринтера, а не марафонца.

Больше всего порадовал раздел о предках. Собственно, тут изначально была главная интрига: друзья и даже жена неполиткорректно намекали, что у меня должно быть хоть немного еврейской крови, уж больно похож. Но оказалось, я типичный восточноевропеец с небольшой примесью южноевропейской крови у матери и североевропейской у отца. Хороший повод прийти к родителям на ужин и вспомнить деда-болгарина и семейную легенду о французской прапрабабке. Можно узнать еще немало интересного о предках, даже свою долю неандертальских генов — у меня их 2,2%, заметно меньше, чем у среднего пользователя сайта. Так-то!

Мериться генами — одно из главных развлечений посетителей сервиса. Для них создана целая социальная сеть, в которой они могут сравнивать свои снипы и искать родственников. Я уже получил письмо от чудом обретенного пятиюродного кузена — он работает брокером во Флориде! Вот что он пишет: «Мы так прочно связаны! Пожалуйста, напишите мне, не отказывайте! Из всех моих генетических связей в этой сети — с вами самая тесная! Намного, намного теснее, чем с остальными людьми». И так далее. Половина текста заглавными буквами. Не знаю, что теперь делать, — наверное, отвечу кузену Джорджу, будем искать общих предков.

23andMe — первая в мире генетическая социальная сеть. Она быстро пополняется: тест прошли уже около 200 тыс. человек. Если в такие сети придут миллионы, можно будет искать по-настоящему близких родственников, учитывать данные ДНК при выборе партнера. Непонятно, насколько открытыми станут такие данные в будущем, ведь их можно использовать не только для того, чтобы помочь человеку, но и, например, для решения, брать ли его на работу или выписывать ли ему медицинскую страховку.

Пока же самая главная и несомненная польза, которую я получил от генетического тестирования, — пробуждение интереса к собственному геному. На сайте проекта море интереснейшей информации и возможностей для исследования. Кстати, свои снипы можно изучать и самостоятельно, например, с помощью ресурса SNPedia — это что-то вроде генетической Википедии, в которой собирается информация обо всех снипах. Буду теперь на досуге расшифровывать свой геном.

источник

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) является подлинным биологическим сейфом для хранения информации о человеке. Бюро специализированных экспертиз ежегодно проводят огромное множество анализов такого типа. Исследование на этническую или расовую принадлежность, тест ДНК на национальность – это наиболее часто встречающиеся запросы на проведение экспертизы. В статье рассказывается о возможностях ДНК — анализа, видах проводимых исследований, разъясняются причины ошибочных представлений о выводах специалистов.

При помощи проведения экспертизы ДНК специалисты получают ответы на несколько очень важных вопросов, относящихся к личным данным индивида. Дезоксирибонуклеиновая кислота исследуется, когда необходимо выяснить происхождение индивида, выявить родственные и генеалогические связи, подтвердить/опровергнуть причастность личности к различным действиям или событиям.

Такое исследование дает наиболее точные ответы на следующие вопросы:

  1. Этническое происхождение человека. С помощью высокотехнологического оборудования специалистами устанавливается, к какой из 4 этнических групп (Европейской, Африканской, Восточноазиатской или Юго-Восточной) принадлежат образцы ДНК конкретного индивида. Результат теста покажет долю каждой группы в единице исследуемого материала в процентном соотношении. Достаточно часто, стремясь установить свою этническую принадлежность, люди думают, что им помогут определить национальность далеких предков, определить, на каких землях берет свое начало их род. Однако анализ на этнического происхождение не дает ответа — какой национальности были далекие предки человека.
  2. Генеалогия рода. Если человеку необходимо восстановить родственные связи на протяжении нескольких лет или более длительного времени, собрать наиболее полные сведения о всех возможных родственниках, а также подтвердить или опровергнуть родство — поможет генеалогический анализ.
  3. Родственные связи. Наиболее часто проводится тест на установление отцовства (для этого берется Y-хромосома, т.н. «отцовская», передающаяся по мужской линии в роду).
  4. Расовая принадлежность. Особенно много путаницы возникает при проведении анализа ДНК на принадлежность к определенной расе. Раса и национальность не являются тождественными определениями, к примеру — если в результатах указано, что данный индивид относится к европеидной расе, сделать вывод, что он имеет европеидную национальность — это абсурд.

Экспертизы ДНК, имеющие генеалогическую направленность, проводят при помощи генетических исследований. Чтобы человек мог выяснить свое происхождение «от Ноева потопа», ему необходимо сдать в специализированную лабораторию биологический материал, по которому будет выявлен максимально далекий родственник.

Все персональные данные сохраняет гаплотип — полная база данных наследственных сведений, формирующихся при зачатии.

Именно галотип помогает практически безошибочно определить принадлежность человека к какой — либо национальной группе.

Но этот анализ нельзя назвать тестом ДНК на определение национальности, так как определения «национальный» и национальность» — понятия несколько разные. Если первый термин относится к категории биологии, то второй — к категории политических понятий, который совсем недавно вписывался отдельной строкой в паспорт.

Для проведения ДНК-экспертизы необходимо сдать биологический материал, имеющий способность сохранять генетическую память. Таким материалом могут быть:

  • Части (фрагменты) человеческого скелета, мягких тканей (ногти, волосы, зубы, части костей);
  • Предметы личной гигиены (щетки зубные, зубочистки с остатками слюны, тампоны женские, платки носовые, бритвенные лезвия);
  • Вещи и предметы со следами жизнедеятельности (следы крови, спермы на ткани, соска–пустышка, соломинки для коктейля, презервативы).

Этническую принадлежность определяют у мужчин и женщин по – разному:

  • Мужчинам для получения достоверного результата достаточно предоставить собственный материал для анализа, итоги покажут сведения по обеим родственным линиям — отца и матери.
  • Женщины сдают свой биологический образец (материнская линия) и отцовский материал (линия отца). Советы врача по подготовке к анализу не содержат каких — либо специальных рекомендаций, нужно следовать стандартным требованиям.

Исследования с использованием ДНК относятся к категории наиболее современных аналитических исследований на базе самых современных инновационных технологий.

Сейчас каждый желающий может с помощью анализа о происхождении своих предков, разыскать родственников, о которых он совсем не знал. Тестирование помогает специалистам многих областей науки, профессионалам в нескольких сферах деятельности. Анализ ДНК — настоящая кладовая истории эволюции человека.

источник

ДНК тест или генетический анализ на национальность: лучший способ определить происхождение своего рода

ДНК тест на национальность позволяет узнать больше о своём прошлом, определить ареал проживания прародителей, оставивших след в геноме. Простой биологический анализ поможет определить национальную принадлежность, узнать больше и о ныне живущих дальних родственниках.

ДНК-генеалогия: описание и возможности

Забор и отправка материалов

Основные правила самостоятельного забора проб для ДНК-теста на национальность

Этапы проведения теста на расовую принадлежность

Цена ДНК-теста и время получения результатов

Результаты ДНК включают в себя информацию об этнической принадлежности людей в 350 регионах. Возможность получить данные об этнических группах, от которых испытуемый может происходить, обусловлена наличием у них одинакового количества хромосом.

Существование потенциальных родственников идентифицируется посредством сопоставления ДНК с другими людьми, которые прошли тест. Это возможно потому, что дезоксирибонуклеиновая кислота или ДНК содержит полную информацию о нескольких поколениях людей. В ДНК отображены мутации, позволяющие отличать одни генетические ветви от других.

Выделяют три основных вида генеалогических анализов ДНК, определяющих родословную:

  • аутосомный — по всем ветвям генеалогического древа;
  • митохондриальный — исследование материнской линии для мужчин и женщин;
  • тест Y — делается мужчинам, определяет прямую отцовскую линию.

Генеалогическое тестирование ДНК не даёт понятия о медицинском состоянии, расстройствах или наследственных заболеваниях.

Исследование позволяет выяснять такие аспекты:

  • генетически близкую родню в пределах 5-6 поколений;
  • процентное соотношение предков из разных этнических групп;
  • родство за несколько десятилетий или столетий;
  • отнесение человека к определённой расе.

Для генеалогического исследования ДНК подойдёт почти любой генетический материал. Обычно для анализа берут ротовой мазок или соскоб буккального эпителия. Однако, во многих лабораториях оборудование позволяет проанализировать генетический материал, выделенный из различных частей тела и предметов.

Части тела, из которых можно выделить ДНК, и жидкости:

Для теста ДНК можно использовать предметы личного пользования или вещи с остатками жизнедеятельности.:

  • соломинки для коктейля;
  • соски-пустышки;
  • окурки;
  • жвачки;
  • зубную щётку;
  • расчёску;
  • бритвенное лезвие.

Тест на национальную принадлежность возможно сделать неинвазивно, поэтому отсутствует необходимость повреждения кожных покровов и опасность получить инфекцию.

Мужчинам для теста ДНК на национальность понадобится сдавать собственный генетический материал. Женщинам необходимо предоставить ещё и генетический материал отца.

Видео позволяет узнать больше о ДНК-генеалогии. Видео снято каналом pereformat.

Генетический материал для теста ДНК на национальность можно пройти при помощи специалиста в клиниках и лабораториях, которые гарантируют конфиденциальность и качество исследования. Также можно самостоятельно подготовить материалы для анализа.

Для получения генного материала понадобятся:

  • ватные палочки, приобретённые в аптеке;
  • также можно использовать специальный набор для забора материала на тест ДНК;
  • чистые конверты.

Правила проведения процедуры:

  1. Подпишите на конвертах имя каждого участника забора до начала процедуры. Можно не бояться, что конверт пропитается слюной, для анализа возьмут тот материал, который будет на ватной палочке.
  2. Перед процедурой люди, участвующие в заборе генетического материала, должны прополоскать ротовую полость чистой кипяченой водой, избавиться от остатков пищи.
  3. Возьмите ватную палочку за один конец, а другим с силой проведите по внутренней стороне щеки. Желательно вести палочку по участку между щекой и дёснами.
  4. Для более эффективного сбора материала ватную палочку желательно слегка проворачивать.
  5. После сбора материала, избегайте соприкосновения ватной палочки с руками и другими предметами. Отрежьте ту сторону палочки, которая не участвовала в заборе материала, чтобы специалист не стал проверять неправильный участок. Запечатайте её в конверт.
  6. Категорически недопустимо складывать в один конверт анализы разных участников теста. В таком случае присутствует опасность смешивания генетического материала и некорректных результатов теста ДНК.
  7. Хранить конверты с анализом можно при комнатной температуре.
  8. Конверты нужно отдать курьеру, он отвезет их в лабораторию.

Лучше взять два-три анализа у каждого участника ДНК-теста.

Генеалогический тест ДНК проводится в несколько этапов:

  1. Испытуемый сдаёт генетический материал, собранный самостоятельно или в клинике.
  2. Специалисты в лаборатории извлекают ДНК из образца и приступают к анализу. Полученные результаты проверяют и сопоставляют с результатами из справочной базы гаплотипов (схожесть характерных для определённых групп населения зон ДНК или совокупности тесно связанных между собой генов).
  3. Проверяют последовательность генов и соотносит с теми, которые находят в имеющейся базе. Данные используются, чтобы устанавливать этнические группы, с которыми прослеживается связь по материнской и отцовской линиям.
  4. После завершения лабораторных исследований специалисты-генеалоги переходят к интерпретации расшифрованных результатов, которые позволяют выявить историю рода.
  5. Для людей со смешанным происхождением производят подробную разбивку, в которой в процентах продемонстрировано соотношение генов разных народностей.

Зачастую скорость получения результатов ДНК-теста и его стоимость прямо пропорциональны объёму исследований, которые необходимо провести. Чем больше информации необходимо получить клиенту, тем дольше будет изучение информации, больше работы необходимо провести специалистам и расшифровать больший объём данных. Соответственно выше стоимость анализа.

Стоимость тестов ДНК начинается от тысячи рублей (при необходимости исследовать один ген) и при полном генетическом обследовании может достигать планки в сотни тысяч. В среднем, стоимость генеалогического анализа составит около 10000-15000 рублей. Сроки от сдачи теста до получения результатов, в среднем, занимает три-четыре недели.

Стоимость стандартного ДНК теста на определение национальности по городам России.

Регион Стоимость Фирма
Москва от 11900 руб. «Medical genomic»
Санкт-Петербург от 13900 руб. «Medical genomic»
Новосибирск от 12500 руб. «Medical genomic»
Новый Уренгой от 15000 руб. «Medical genomic»
Екатеринбург от 10000 руб. «Medical genomic»
Сочи от 16000 руб. «Medical genomic»
Ярославль от 9000 руб. «Medical genomic»

Интересный социальный ролик на тему ДНК-теста был снят каналом «Елена Малышева».

источник

Из статьи читатель узнает, что показывает общий анализ крови, в каких случаях его назначают, какие показатели включает общий анализ. Как подготовиться к процедуре сдачи анализа, и какие факторы могут влиять на результаты. Узнаете нормальные величины, как они меняются при различных состояниях и заболеваниях организма.

Исследование крови – важный этап в обследовании и диагностике. Органы кроветворения восприимчивы к физиологическим и патологическим влияниям. Они меняют картину крови.

Вследствие этого общий анализ (ОАК) является самым востребованным методом анализа, который помогает врачу судить об общем состоянии организма. Для детального обследования, в дополнение к ОАК, прописывают биохимический анализ и общее исследование мочи (ОАМ). О том, что показывает общий анализ мочи, уже написана отдельная статья. Кому интересно, можете почитать.

Давайте выясним, что показывает общий анализ крови, для чего его сдают. Общий гематологический анализ крови важный диагностический критерий, который отражает ответ кроветворной системы на действие физиологических и патологических моментов.

ОАК обладает огромным значением в установлении диагноза, особенно при болезнях органов кроветворения. ОАК охватывает исследование таких показателей:

  • уровень гемоглобина (Hb)
  • эритроцитов
  • лейкоцитов
  • тромбоцитов
  • цветового показателя
  • подсчет лейкоформулы
  • скорость оседания эритроцитов

При надобности исследуют время свёртываемости, длительность кровотечения. Во многих лабораториях анализ проводят на гематологических автоматических анализаторах. Они сразу определяют до 36 параметров.

Hb — кровяной пигмент, является стержневым компонентом эритроцита. Его роль заключается в транспортировке О2 от легких к органам, тканям и выводе углекислого газа.

Уровень гемоглобина исполняет основную функцию в диагностике анемий различной этиологии. Его показатели при этом снижаются.

Повышение концентрации Hb встречается при эритремии, симптоматических эритроцитозах, врожденном сердечном пороке, сердечно-лёгочной недостаточности. Повышение Hb сочетается с повышением числа эритроцитов.
При острой кровопотере происходит значительное понижение Hb до 50 г/л. Минимальное содержание пигмента в крови, совместимое с жизнью равно 10 г/л.

Если у вас есть проблемы с болями в спине, предлагаю узнать, что такое остеопороз позвоночника симптомы и лечение, очень полезна также скандинавская ходьба с палками польза и вред которой раскрыта в статье — перейдите по ссылке.

Эритроциты занимают основную долю в массе форменных элементов крови, в своем составе содержит гемоглобин. Основная функция – перенос О2 при содействии Hb. Помимо этого эритроциты участвуют:

  • во всасывании липидов, аминокислот, токсинов
  • в ферментативных процессах
  • при регулировании кисло-щелочного равновесия организма
  • в регулировке ионного равновесия плазмы

Снижение количества эритроцитов – один из признаков анемии. Кроме анемий эритроциты снижаются при увеличении объема крови в кровяном русле, например во время беременности.

Повышение числа эритроцитов (эритроцитоз) характерено для эритремии. ОАК у новорождённых детей покажет эритроцитоз в течении 3 первых дней жизни. У взрослых эритроцитоз наблюдается при голодании, обильном потоотделении, подъёмах на высоту.

Количество лейкоцитов (L) в кровеносном русле — важный диагностический критерий. Они выполняют важные функции – защитную, трофическую и другие. Повышение числа лейкоцитов более 10×10 9 /л (Г/л) носит название лейкоцитоз.

Чаще всего лейкоцитоз возникает как следствие острых инфекций, порожденных кокками. Поэтому ОАК обязательно покажет воспаление, пневмонию, рак крови. Лейкоцитоз типичен для:

  1. лейкозов различного течения, злокачественных опухолей
  2. воспалительных, гнойных, острых инфекционных процессов
  3. уремии
  4. инфаркта миокарда
  5. токсических отравлений, сильных кровопотерь, шоковых состояний, обширных ожогов

ОАК при остром аппендиците покажет повышение количества L. Лейкоцитоз характерен для трубной беременности, разрыве селезенки, острой подагре.

Уменьшение числа лейкоцитов ниже 3,5 г/л называют лейкопенией. Склонность к лейкопении встречается среди здорового населения и часто несет наследственный характер, но может зависеть от воздействия внешних факторов среды ( радиации солнца).

Иногда возникает в период голодания, при снижении тонуса, во сне. Лейкопения типична для:

  1. инфекций вызванных вирусами и бактериями – брюшной тиф, эндокардит, сальмонеллёз, корь, грипп, краснуха
  2. красной волчанки
  3. гемобластозов
  4. стоматитов у взрослых и детей (подробнее прочтите перейдя по ссылке)

Появление лейкопении бывает связано с угнетением созревания клеток и высвобождением L из кроветворных органов и их перераспределением в сосудистом русле.

Диагностическое значение подсчета лейкоформулы огромно при многих патологических состояниях. По ней можно судить о тяжести положения, эффективности назначенной терапии.

К лейкоцитам относятся клетки лимфоцитарного, моноцитарного, гранулоцитарного ряда. Чтобы узнать их количество используют подсчет лейкоцитарной формулы – % содержания разных видов лейкоцитов:

  • нейтрофилов палочкоядерных и сегментоядерных
  • эозинофилов
  • моноцитов
  • базофилов
  • лимфоцитов

Нейтрофилы осуществляют бактери- кандидо- и вируцидную функцию. Они способны к фагоцитозу в капиллярах, участвуют во всех этапах воспаления. Поэтому увеличение числа нейтрофилов покажет воспаление в организме. Нейтрофилез (выше 8×10 9 /л) присутствует при любом нагноительном процессе, сепсисе.

Эозинофилы обладают дезинтоксицирующим действием. В больших количествах они находятся в тканевой жидкости, слизистой оболочке кишечника, коже.

Увеличение численности эозинофилов (эозинофилия) в крови показывает аллергию у ребенка и взрослого человека, наличие глистов в организме. Зараженность паразитами является основой продолжительной эозинофилии. Иногда ее вызывают простейшие организмы.

Эозинофилия сопутствует болезням соединительной ткани – полиартерииту, ревматоидному артриту, опухолям, особенно с метастазами и некрозом.

Эозинопения (снижение) типична для инфекционно-токсического процесса, в послеоперационный период. И свидетельствует о тяжести состояния.

Базофилы обладают противосвертывающим свойством. Вовлечены в воспалительные и аллергические процессы. Базофилия возникает при аллергической реакции на прием пищи, лекарств, чужеродный белок. При онкологии – хроническом миелолейкозе, миелофиброзе, эритремии, лимфогранулематозе.

Характерна для язвенного колита, лечении эстрогенами. Базофилия вероятна в период овуляции и беременности, при раке лёгких, анемиях неизвестного происхождения, дефиците железа.

Моноциты обладают способностью к фагоцитозу. Они активно фагоцитируют (поглощают) остатки клеток, мелкие чужеродные тела, плазмодии малярии, микобактерии туберкулеза.

При туберкулезе в крови наблюдается моноцитоз – рост числа моноцитов. Моноцитопения наблюдается при гипоплазии кроветворения.

Лимфоциты важны для иммунитета. Кроме того, лимфоциты принимают участие в борьбе с инфекцией, так же, осуществляют трофическую функцию на местах воспаления и ранах. Лимфоцитоз возможен при инфекционном мононуклеозе, туберкулезе, сифилисе.

Форменный элемент крови, участвует в процессах гемостаза. Тромбоцитоз (увеличение числа tr) может наблюдаться в физиологических условиях после физических нагрузок, из-за возбуждения нервной системы. Тромбоцитоз возникает при:

  1. травмах с повреждением мышц
  2. ожоге, асфиксиях, после кровопотерь и удаления селезенки
  3. лейкозах – эритремии, миелолейкозе

Тромбоцитопения (понижение числа tr) в физиологических состояниях встречается во время менструальной кровопотери у женщин, после гистамина. В патологических состояниях тромбоцитопения встречается при:

  1. идиопатической тромбоцитарной пурпуре
  2. токсических интоксикациях
  3. инфекционно-токсических состояниях – сепсис, менингококк, скарлатина, дифтерия, тиф
  4. токсико-аллергических состояниях – действие лекарственных и пищевых аллергенов
  5. паразитарных и инфекционных болезнях
  6. болезнях костномозгового кроветворения, лейкозах, миеломной болезни

При этом большое значение имеет аутоиммунный фактор – образование антител к своим тромбоцитам.

Повышение СОЭ может возникнуть в физиологических условиях — во время беременности, при голодании при приеме сухой пищи, после вакцинации, при приеме некоторых лекарственных средств.

Изменение СОЭ в патологии имеет диагностический и прогностический смысл. И служит показателем эффективности проводимого врачевания. СОЭ повышается при:

  • инфекциях и воспалениях
  • гнойных процессах
  • ревматизме
  • почечных болезнях, заболеваниях печени ( в том числе при застое желчи )
  • инфаркте миокарда, злокачественных опухолях, анемиях

Сниженные показатели СОЭ встречаются при процессах, сопровождающихся сгущением крови. Иногда наблюдаются при неврозах, эпилепсии, анафилактическом шоке, при эритремии.

Гематокрит (Ht) – отношение плазмы к форменным элементам. Увеличение Ht встречается при пороках сердца и сопровождается цианозом, при эритроцитозах.

Уменьшение гематокрита типично для различных анемий, во второй половине беременности.

Цветовой или цветной показатель – относительное количествоHb в эритроците. Снижение этой величины встречается при дефиците железа.

Увеличение цветового показателя наблюдается при анемиях, дефиците Vit В12 (цианокоболамина), фолиевой кислоты. Сопровождает цирроз печени, болезни щитовидной железы, возникает при терапии цитостатиками, приеме контрацептивов, употреблении противосудорожных препаратов.

Важный этап оценки результата ОАК – установление различия патологии от нормы. Для этого следует дать определение нормальным показателям — это показатели, обнаруживаемые у здоровых людей. Они могут отличаться в зависимости от пола.

Показатель Нормальные величины
мужчины женщины
Гемоглобин, Hb 125 — 170 г/л 105 – 155 г/л
Эритроциты, Эр 3,8 – 5,5 Т/Л 3,5 – 4,9 Т/л
Лейкоциты, L 3,8 – 9,5 Г/Л
Гематокрит 40 – 50 % 38 – 47 %
СОЭ 1 – 10 мм/ч 2 – 12 мм/ч
Тромбоциты, tr 150 – 380×10 9 /л
Лейкоцитарная формула:

При оценке результатов анализов надо помнить, что отклонения за пределы нормы не обязательно указывают на наличие заболевания.

При интерпретации результатов надо выяснить, не носят ли отклонения физиологический характер. Не следует забывать об изменчивости нормы, связанной с личностными особенностями.

Интерпретируя результаты, требуется учитывать множество факторов: возраст, пол, сопутствующие заболевания, прием лекарственных препаратов, условия жизни и многое другое. Поэтому заниматься этим должен врач.

На итоги лабораторных исследований существенное воздействие оказывает место и техника взятия биологического материала. В медицинской практике чаще употребляют кровь из капилляров. Обычно её забирают из мякоти безымянных пальцев рук, в затруднительных случаях — из мочки уха.

Прокол делают сбоку, там гуще капиллярная сеть. Кровь должна течь самотеком, чтобы не было примешивания тканевой жидкости, что приведет к искажению результата. Для исследования капиллярную кровь следует брать:

  1. при обширных ожогах тела, особенно рук
  2. если мелкие или недоступные вены, при ожирении
  3. у пациентов, склонным к тромбозам
  4. у новорождённых

В настоящее время кровь из венозного русла почитается лучшим материалом для общеклинического анализа. Это связано с применением гематологических анализаторов. С их помощью в наше время проводят ОАК. Они предназначены и стандартизированы для обработки венозной крови.

При взятии крови из вены, также требуется соблюдать некоторые правила. Наилучшее место для взятия крови – локтевая вена. Не надлежит накладывать жгут более чем на 2 минуты, это приведет к увеличению клеточных элементов в кровеносном русле.

Оценивая результаты тестов, требуется учесть ряд факторов, оказывающих на них воздействие. Назовем самые существенные:

  • приём и состав пищи, распорядок питания
  • физическое напряжение оказывает преходящее и длительное влияние на результаты
  • нервный стресс увеличивает лейкоцитоз
  • лекарственные препараты
  • положение тела при проведении процедуры взятия
  • место и техника взятия крови
  • время и условия доставки биоматериала в лабораторию

Среди других факторов, оказывающих воздействие на результаты, имеют смысл возраст пациента, пол, температура внешней среды. Большое влияние оказывают вредоносные наклонности – курение и алкоголь. Они ведут к увеличению концентрации Hb и числа эритроцитов. Величина лейкоцитов наоборот снижается.

Рекомендуется проводить сдачу крови рано утром, после 12 часов голодания. В исключительных случаях можно попить несладкий чай. Кроме того следует:

  1. по согласованию с врачом отменить лекарственные средства за сутки до сдачи анализа
  2. не сдавать кровь после физиопроцедур, рентгенологического обследования
  3. не сдавать кровь непосредственно после умственных и физических нагрузок
  4. за 1 час до процедуры воздержаться от курения
  5. отказаться от жирной и острой пищи, алкоголя за 48 часов до процедуры
  6. лечь спать в привычное время, встать не позднее одного часа до забора крови

Повторные обследования проводить в одни и те же часы, так как морфологический состав крови предрасположен к суточным колебаниям.
Предлагаю посмотреть видео, как делают общий анализ крови:

Не пренебрегайте правилами подготовки к процедуре исследования, и ложные результаты вам не страшны!

Итак, теперь читатель знает, что показывает общий анализ крови, цель его назначения, какие показатели включает общий анализ. Как подготовиться к процедуре сдачи анализа, и какие факторы влияют на результаты. Узнали нормальные величины, как они меняются при различных состояниях и заболеваниях организма.

Остались вопросы? Задавайте в комментариях.

источник

Достаточно набрать в поисковике «диагностика по капле крови», всплывает масса противоречивой информации. Оказывается, по капле крови можно познать себя с головы до ног: выяснить свой генетический профиль, предрасположенность к тем или иным заболеваниям, получить свой психологический портрет, узнать о совместимости с партнером и получить прогноз продолжительности жизни. Как отличить фиктивные исследования от настоящих? Что вообще можно узнать по капле крови?

До относительно недавнего времени подсчет клеток при гематологическом анализе крови производился вручную. Теперь счет клеток происходит с помощью аппаратуры: клетки проскакивают через апертуру, где электрические заряды их фиксируют, дальше флуоресцентные красители их окрашивают. По молекулам, представленных на мембранах и внутри клеток, аппаратура прекрасно справляется с их дифференцировкой.

Это дает более точные результаты и позволяет раньше видеть изменения на клеточном уровне — соответственно, дает возможность раньше и точнее диагностировать те процессы, которые пока не проявляются ни внешне, ни при других методах исследования: УЗИ, рентген и т.д.

Как только кровь впервые попала под микроскоп, и выяснилось, что она состоит из клеток, ученые поняли, что это можно использовать для диагностики. На клеточном анализе и базируется общий (он же — гематологический) анализ крови.

  • подсчет клеток(сколько всего лейкоцитов, эритроцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, и т.д.);
  • дифференцировка клеток (процентное соотношение клеток одного вида к клеткам другого вида). Это позволяет сделать предположения о процессах, протекающих в организме: например, вирусная инфекция, действие токсических веществ;
  • оценка качества клеток (размер клетки и ядра, зрелость, насыщение эритроцитов гемоглобином, и т.д.).

Парадокс в том, что нет ни одного диагноза, который мог бы основываться исключительно на общем анализе крови. Но одновременно гематологический анализ дает картину крови, без которой невозможно заниматься диагностикой.

Кровь состоит из клеток и из жидкой части (называемой плазмой или сывороткой, в зависимости от того, содержит ли она фибрин, отвечающий за свертываемость крови, или нет).

Диагностика по плазме или сыворотке — то направление, которое сейчас развивается в мире быстрее всего: существует порядка 1000 наименований анализов: биохимические, иммунохимические, диагностика на инфекции. Плазма является молекулярным зеркалом всех наших органов и тканей, маркером всех заболеваний и инфекционных процессов.

Ждите иммунного ответа. Множество видов диагностики по сыворотке базируются на принципе иммунного ответа: любая бактерия, любой вирус, который внедряется в наш организм, оставляет в крови след в виде ответа иммунной системы, независимо от того, заболели мы или нет. Делая анализ крови, мы можем выяснить, знакома ли наша иммунная система с этим патологическим агентом (соответственно, выработан уже иммунитет или нет).

Используя принцип иммунного ответа, можно исследовать огромное количество параметров: выяснить, что вызывает у вас аллергию, выявить онкологию, гормональные нарушения, сердечно-сосудистые заболевания, нарушения мозговой ткани и многое другое.

Все это биохимия. Холестерин, билирубин, ферменты крови, альбумин и глобулины — все это предмет биохимического анализа крови. По биохимическим показателям можно оценить работу основных органов и систем (печень, почки, белковый обмен), получить информацию о метаболизме (обмен липидов, углеводов), выяснить потребность в минералах.

Относительно недавно появившиеся методы диагностики связаны с изучением ядер клеток и фрагментов ДНК.

ПЦР-диагностика. Это метод, позволяющий выявить даже малые концентрации определенных фрагментов ДНК, добившись значительного увеличения их концентрации в образце. С помощью метода ПЦР и других ДНК-методик можно, например, найти вирус иммунодефицита и гепатитов в крови и подтвердить факт инфицирования.

Бактериологическое исследование. Позволяет выделить возбудителей заболеваний из биологических материалов. «Знать врага в лицо» необходимо для того, чтобы протестировать его на чувствительность к антибиотикам и подобрать терапию, которая будет эффективна для конкретного пациента.

Лишними анализы могут оказаться по двум причинам: из-за неумеренного любопытства пациента и из-за недостаточной квалификации врача.

С любопытным пациентом все понятно: в принципе, анализ на что-нибудь новенькое и интересненькое можно делать хоть каждый день — благо, сейчас существует великое разнообразие маркеров, а новые появляются едва ли не ежедневно.

Иначе обстоит дело с квалификацией врача. Действительно, равнодушный доктор может бросить: «Сдайте анализы на все инфекции». Если понимать его слова буквально, придется сдавать анализы более, чем на 200 инфекций, среди которых окажется и такая экзотика, как бореллиоз и малярия. Отсюда вывод: хороший специалист не станет направлять пациента сдавать кровь на «все инфекции» или «все аллергены». А грамотный пациент не пойдет — хотя бы потому, что этот лобовой подход обойдется ему в несколько зарплат.

Диагностика по крови — та сфера, в которой желание узнать «все и сразу», может оказаться либо разорительным, либо слишком трудоемким. Поэтому существует правило: необходимо делать скрининги, которые могут сказать нам нечто определенное, после чего при необходимости расширять границы исследования. Иными словами, нет смысла делать антитела к инсулину, не измерив уровень глюкозы.

Любое сверхсовременное оборудование, любые сверхновые маркеры — всего лишь инструменты, которые являются лишь дополнением к голове клинициста. К той самой голове, которая принимает решения: какие исследования назначать и как трактовать полученную информацию. Здесь потребуются и опыт, и чутье, и талант диагноста.

Врач оказывается между двух огней: с одной стороны, нет ничего печальнее, чем «проморгать» заболевание, не назначить дополнительного скрининга. С другой стороны, не менее печально для врача — положиться на свой опыт и не перепроверить предположение. Например, после однократного определения антител к инфекционным агентам, диагноз ставиться не должен: это всегда предмет повторных исследований, сравнения полученных результатов в динамике и интеллектуальной работы клинициста.

Опыт врача пригождается и в менее критических случаях — например, когда пациента ничего не беспокоит, и он хочет «просто провериться»: предварительная консультация со специалистом окажется нелишней. Слово Любови Станкевич:

«Например, передо мной юноша 16 лет. Скорее всего, ему не потребуется онкомаркер, если его ничего не беспокоит. Также не стоит обращаться к расширенному липидному профилю, если молодой человек не тучен, и если я не подозреваю у него нарушенный обмен веществ. Гематологический анализ крови, стандартная биохимия, анализ мочи — вот, что я могу ему назначить. Это тот минимум, который действительно никому никогда не повредит».

Но это все медицина. Людям же хочется использовать возможности анализа крови для более простых, повседневных задач, по возможности не связанных с болезнями. Реклама отвечает этим народным чаяниям и предлагает: диеты по группе крови, узнать продолжительность своей жизни на основе анализа крови, познать самого себя и узнать, какая должна быть группа крови у второй половины, чтобы вам жилось долго и счастливо.

Как понять, когда методика работает, а когда дурят нашего брата — особенно если в диагностике по крови постоянно появляется что-то новое?

Рассказывает Любовь Станкевич, медицинский директор лаборатории «Дитрикс Медикал»:

«Прежде всего, любая теория должна быть подкреплена практическими разработками. Например, есть теория о том, что каждой группе крови соответствует свой режим питания, под это даже пытаются подвести эволюционно-генетическую теорию: первая группа — охотники, вторая — собиратели, и так далее. Но где научное экспериментальное подтверждение этих соображений в условиях современного мира?

Мы можем заметить какой-то факт. Например, в Японии при приеме на работу нужно указать свою группу крови: на этом основании работодатель делает заключения о характере работника. Предположим, такая связь есть: но правильно ли мы истолковали замеченный факт? Понять это можно только после долгих лет наблюдения. Поэтому у любой методики есть важный критерий: данные, полученные в одной лаборатории, должны быть воспроизводимы в другой с точно такими же результатами. Если методика невоспроизводима, грош цена такой методике».

Благодарим за консультацию медицинского директора лаборатории «Дитрикс Медикал» Любовь Станкевич.

источник

12



Источник: domofoniya.com


Добавить комментарий