Анализ крови на медь у детей

Анализ крови на медь у детей

В организме взрослого человека может содержаться до 150 мг меди, больше всего – в печени и головном мозге – в совокупности около 50 %. А остальная половина этого богатства распределена по мышцам и костям. Медь – это один их важнейших для человеческого здоровья микроэлементов, который принимает участие во многих обменных реакциях. Медь входит в состав многих синтезирующихся в человеческом организме белков, некоторые из которых содержат сразу 4-6 ионов меди. Без меди невозможен обмен железа в организме, нормальное функционирование нервной системы, выработка пигмента меланина, образование соединительной ткани и даже получение организмом энергии в результате происходящих в клетках обменных процессов. Медь смягчает воспаления и облегчает протекание многих аутоиммунных заболеваний.

Вывод меди из организма осуществляется через печень. Вместе с желчью медь выводится в кишечник, а затем наружу, с каловыми массами. Поэтому ежедневно человек должен потреблять вместе с пищей не менее 1.5 мг и не более 5 мг меди. Однако при некоторых заболеваниях, таких как гастриты или язвенные поражения желудка, цирроз печени, потребность в этом микроэлементе возрастает. Медь содержится в злаковых культурах, орехах, грибах, печени, шоколаде, которые и являются основными источниками этого микроэлемента.

В крови медь находится в связанном состоянии – около 95 % в соединении с церруплазмином, а остальные 5 % связываются альбумином. В свободном состоянии в крови находится очень небольшое количество ионов меди.

Любые отклонения содержания меди в организме человека как в ту, так и в другую сторону, могут привести к различным заболеваниям. Но наиболее часто встречается именно переизбыток меди, что обуславливается либо наследственными нарушениями, либо сбоями в обменных процессах меди в организме.

Анализ крови на содержание меди назначается в случаях, когда имеются основания подозревать как ее дефицит, так и повышение уровня. В частности, если у пациента наблюдаются следующие симптомы:

  • повышенная утомляемость,
  • нестабильность настроения,
  • тошнота и рвота,
  • боли в животе,
  • дрожания конечностей,
  • проблемы с глотанием,
  • анемия.

Исследование используется для диагностики различных заболеваний, которые могут быть связаны с отклонением уровня меди в организме от нормы, в частности, болезни Вильсона- Коновалова, для контроля ее лечения, а также, если имеются основания подозревать, что произошло отравление медью. Забор крови осуществляется из вены, с утра, натощак.

Норма меди в крови обычных людей и беременных женщин:

Повышение уровня меди в крови может наблюдаться в результате следующих заболеваний:

  • аутоиммунные воспалительные заболевания хронического характера: системная красная волчанка, ревматоидный артрит и пр.,
  • повышенная функция щитовидной железы – гипертиреоз,
  • пониженная функция щитовидной железы – гипотериоз,
  • первичный биллиарный цирроз,
  • гемохроматоз,
  • лимфома,
  • лейкоз,
  • гиперкуприоз,
  • железодефицитная анемия,
  • пернициозная анемия,
  • алластическая анемия.

К повышению содержания меди в крови может привести переливание больному внутривенно препаратов, содержащих медь. К такому же результату могут привести и некоторые другие лекарственные препараты: оральные контрацептивы, фенобарбиталы, препараты на основе карбамазелина и фетоина. Поэтому перед сдачей анализа крови на медь обязательно проинформируйте вашего лечащего врача обо всех медикаментах, которые вы принимали в последнее время.

Если содержание меди в крови оказывается меньше нормы, это может быть следствием мальабсорбции. вызванной такими заболеваниями, как муковисцидоз или целакия. Хорошо известна и болезнь Вильсона-Коновалова – наследственное заболевание, при котором нарушается обмен меди в организме и она откладывается в тканях. Еще одно генетическое заболевание, связанное с дефицитом меди известно под названием «болезни курчавых волос» или болезни Менкеса. Свое необычное название она получила из-за того, что одним из ее проявлений является выраженная курчавость волос, которые становятся при этом очень ломкими. Болезнь Менкеса встречается в основном у детей мужского пола.

Другие заболевания, которые могут привести к снижению концентрации меди в крови человека:

  • различные заболевания печени,
  • синдром Морфана,
  • заболевания почек,
  • нарушения метаболизма коллагена,
  • саркоидоз,
  • первичный остеопороз,
  • квашиоркор.

Если норма меди в крови повышается, то это может быть вызвано длительным периодом введения питательных веществ через вену. Уменьшение концентрации меди в крови может также говорить о недостаточном ее поступлении в организм вместе с пищевыми продуктами.

источник

Медь – это жизненно важный микроэлемент, играющий существенную роль в синтезе гемоглобина и активации ферментов дыхательной цепи. Он входит в состав костей, хряща, соединительной ткани и миелиновых оболочек.

Синонимы английские

Cu, Total copper, Hepatic copper.

Колориметрический метод (IFCC).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу 2-3 часа до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Медь – важный катион, входящий в состав многих ферментов. Они принимают активное участие в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.

Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Также медь может поступать в организм с водой, в случае, если она контактировала с медьсодержащими предметами (например с медьсодержащей посудой). После поступления в желудочно-кишечный тракт медь всасывается в тонкой кишке и соединяясь с белками крови, транспортируется в печень. Большая часть меди в крови находится в связанном с церрулоплазмином состоянии (около 95 %), меньшая часть связана с альбуминами сыворотки или находится в свободном состоянии. При избыточном поступлении меди с пищей печень выделяет ее излишки с желчью и она удаляется из организма с калом и мочой.

Недостаточность меди, как и ее избыток — редкие патологичсекие состояния. Чаща встречается перенасыщеие организма медью, связанное с нарушением ее обмена, либо хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводящее к повышенному отложению меди в тканях организма называется болезнь Вильсона-Коновалова (Уильсона-Коновалова). Основными его симптомами являются:

  • анемия
  • тошнота
  • рвота
  • боли в животе
  • желтуха
  • повышенная утомляемость
  • резкие перемены настроения
  • дрожание конечностей
  • нарушение глотания
  • неустойчивая походка
  • дистония
  • появление специфической окраски радужки глаз

При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда также проявляются при остром или хроническом отравлении медью, возникающем из-за загрязнения окружающей среды, а также вследствие заболеваний печени, которые препятствуют обмену микроэлемента.

Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидозом, целиакией). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.

Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос») ведет к дефициту меди у болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, проявляется судорожными приступами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими курчавыми волосами.

Недостаточное количество меди в крови грозит производством дефектных эритроцитов с низкой продолжительностью жизни, а также уменьшением активности ферментов, содержащих в своем составе этот микроэлемент.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова (как правило совместно с тестом на церулоплазмин).
  • Для оценки состояния пациента при подозрении на отравление медью, а также при ее недостатке или при нарушениях, влияющих на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин).
  • Для контроля за эффективностью лечения болезни Вильсона-Коновалова и патологического состояния, вызванного избытком меди или ее излишней потерей.

Когда назначается исследование?

Анализ назначается совместно с другими тестами (церулоплазмин), при наличии симптомов болезни Вильсона-Коновалова, подозрении на острое отравление медью, а также для оценки обеспеченности организма данным микроэлементом.

Для мужчин: 700 — 1400 мкг/л.

Для женщин: 800 — 1550 мкг/л.

Причины повышения уровня меди:

  • внутривенное введение медьсодержащих растворов,
  • применение оральных контрацептивов,
  • первичный билиарный цирроз,
  • хронические воспалительные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка),
  • гемохроматоз,
  • гипертиреоз,
  • гипотиреоз,
  • лейкоз,
  • лимфома,
  • анемия (пернициозная, железодефицитная, апластическая).

Причины снижения уровня меди:

  • болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос»),
  • болезнь Вильсона – Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация),
  • заболевания желудочно-кишечного тракта (спру, целиакия, поражения тонкого кишечника),
  • заболевания почек и печени,
  • долгий период энтерального питания,
  • квашиоркор,
  • муковисцидоз,
  • нарушения обмена коллагена,
  • первичный остеопороз,
  • саркоидоз.

Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин и клиническими данными. Изолированное повышение концентрации меди в крови не является подтверждением наличия заболевания, а лишь указывает на необходимость дальнейшего клинического поиска.

Характерными лабораторными признаками болезни Вильсона – Коновалова являются снижение концентрации меди в крови, повышение ее концентрации в моче в сочетании с пониженным уровнем церулоплазмина.

При некоторых патологических состояниях, таких как хронические заболевания печени, почек, остром гепатите, наблюдается повышенное выделение меди с мочой и ее высокий уровень в крови, при этом уровень церулоплазмина будет нормальный или повышенный.

Уменьшение содержания меди в крови и в моче, а также уменьшение концентрации церулоплазмина иногда свидетельствуют о дефиците меди.

Повышение концентрации меди во время лечения состояния, связанного с ее дефицитом и снижением концентрации церулоплазмина, говорит об эффективности проводимой терапии.

Ситуации, вызывающие сильное изменение уровня меди, чаще всего связаны с нарушением питания и/или всасывания меди, а также с какими-либо генетическими нарушениями ее утилизации и включения в процессы обмена.

Что может влиять на результат?

  • Интерпретация результатов может быть осложнена тем, что церулоплазмин является белком острой фазы воспаления, поэтому его уровень повышен при любом воспалительном или инфекционном заболевании. Оба эти показателя возрастают во время беременности, в период приема эстрогенов и оральных контрацептивов.
  • Лекарственные препараты карбамазепин, фенобарбитал, эстрогены, оральные контрацептивы, фенитоин повышают уровень меди в крови, нифедипин снижает его.
  • Общий уровень меди снижен у новорождённых, поднимается в течение следующих нескольких лет, достигает пика, затем постепенно снижается до нормы.
  • Скрининговые проверки уровня меди не рекомендованы в связи с тем, что у многих людей без нарушений обмена меди на результаты анализа могут влиять патологии воспалительного или инфекционного характера.

источник

Расширенное исследование концентрации тяжелых металлов и микроэлементов, используемое для оценки нутриентного статуса организма и диагностики острой и хронической интоксикации.

Алюминий, Барий, Бериллий, Бор, Вольфрам, Галлий, Германий, Железо, Кадмий, Калий, Кальций, Кобальт, Литий, Магний, Хром, Марганец, Медь, Молибден, Мышьяк, Натрий, Никель, Ниобий, Олово, Празеодим, Ртуть, Рубидий, Самарий, Свинец, Селен, Серебро, Стронций, Сурьма, Таллий, Теллур, Уран, Фосфор, Цезий, Церий, Цинк, Цирконий.

Lithium, Boron, Sodium, Magnesium, Aluminium, Silicon, Potassium, Calcium, Titanium, Chromium, Manganese, Iron, Cobalt, Nickel, Copper, Zinc, Arsenic, Selenium, Molybdenum, Cadmium, Antimony, Mercury, Lead, Vanadium, Silver, Gold, Barium, Beryllium, Bismuth, Tungsten, Gallium, Germanium, Iodine, Tin, Platinum, Rubidium, Strontium, Phosphorus, Zirconium.

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь, волосы, ногти, разовую порцию мочи.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Многие неорганические ионы могут быть определены в организме человека. Некоторые из них являются абсолютно необходимыми для нормального метаболизма элементами, как, например, натрий, калий, цинк, селен и йод. Другие (ртуть, кадмий, свинец) не выполняют никаких функций и даже, наоборот, оказывают токсическое воздействие при накоплении в высокой концентрации. Для полноценной оценки нутриентного статуса и диагностики острой или хронической интоксикации организма используют расширенный комплексный анализ на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов.

Токсичность неорганических ионов зависит от многих факторов, в том числе возраста, пола, физиологического состояния организма, наличия сопутствующих заболеваний, а также пути поступления в организм и дозы. Так, дети подвержены большему риску отравления свинцом по сравнению с взрослыми, что связано с более интенсивной абсорбцией этого тяжелого металла в кишечнике и большей уязвимостью нервной системы в детском возрасте. Элементарная ртуть не оказывает какого-либо токсического воздействия при поступлении в желудочно-кишечный тракт или неповрежденную кожу, однако может стать причиной полиорганной недостаточности в случае ингаляционного пути поступления.

Основными источниками тяжелых металлов и микроэлементов являются пищевые продукты и вода, вдыхаемый воздух, а также в некоторых случаях лекарственные препараты. Описаны случаи отравления кобальтом при употреблении напитков из емкостей, в состав которых были введены соединения этого металла, а также случаи интоксикации марганцем среди молодых людей, использующих инъекционные наркотики, в состав которых входили соединения этого металла. Соли алюминия, лития, галлия, золота, серебра и висмута находят широкое применение в медицинской практике и могут при неосторожном обращении привести к острой или хронической интоксикации. Нередки случаи острой и хронической передозировки солями цинка и железа при бесконтрольном применении мультивитаминных комплексов.

Наиболее часто случаи отравления тяжелыми металлами и микроэлементами регистрируются на производстве. Одним из наиболее ярких проявлений токсического воздействия соединений металлов на организм является так называемая металлическая лихорадка. Это гриппоподобное состояние возникает в результате острого воздействия паров оксидов тяжелых металлов на верхние дыхательные пути и наиболее часто наблюдается среди рабочих, занятых на добыче и переработке металлов. Самым частой причиной «металлической лихорадки» является отравление оксидами цинка, магния, кобальта и меди.

Несмотря на то что клиническая картина отравления тяжелыми металлами и микроэлементами несколько отличается в зависимости от природы и химической структуры металла, определить элемент, вызвавший заболевания, на основании только лишь клинических признаков не представляется возможным. Так, поражение центральной и периферической нервной системы является общим признаком отравления алюминием, мышьяком, свинцом, ртутью и медью. Угнетение кроветворной функции наблюдается при отравлении мышьяком и свинцом, выделительной функции – мышьяком, кадмием, хромом, селеном, свинцом, ртутью. Поражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта типично при алиментарном отравлении кобальтом, медью, железом, цинком и селеном, поражение легочной ткани – при ингаляционном отравлении соединениями никеля, алюминия, марганца и ртути. Таким образом, при подозрении на хроническую интоксикацию тяжелыми металлами целесообразно проводить комплексную лабораторную оценку их концентраций в организме.

Для диагностики хронического отравления токсическими металлами оптимальной биологической средой является моча. Для диагностики острого отравления тяжелыми металлами предпочтительно использовать кровь. Исключение составляют отравления мышьяком: в этом случае предпочтительнее использовать мочу. Это связано с тем, что мышьяк может быть определен в крови в течение лишь 2-4 часов после экспозиции, в то время как повышенный уровень этого элемента в моче может быть зарегистрирован в течение 1-2 суток после интоксикации. Результаты исследования волос и ногтей менее надежны, чем исследование крови и мочи. Это связано с тем, что придатки кожи способны накапливать металлы из внешней среды, поэтому концентрация металлов в волосах не всегда отражает их концентрацию в организме.

При интерпретации результата исследования следует учитывать некоторые особенности метаболизма токсических металлов в организме. Признаки интоксикации могут наблюдаться и при нормальных (референсных) значениях концентрации. Так, признаки интоксикации литием в виде тошноты, рвоты, тремора, нарушения ритма сердца, полиурии и жажды могут наблюдаться при концентрации лития в крови в пределах 0,8 — 1,6 ммоль/л (референсные значения). Такая ситуация наиболее характерна для пожилых пациентов, страдающих несколькими сопутствующими заболеваниями (например, хроническая почечная недостаточность, гипотиреоз и атриовентрикулярная блокада) и принимающих также другие лекарственные препараты (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, НПВС, блокаторы кальциевых каналов). С другой стороны, в некоторых ситуациях удается обнаружить повышенную концентрацию токсических металлов при отсутствии какой-либо симптоматики. Так, обнаружение в моче повышенного уровня мышьяка и ртути может быть связано с употреблением в пищу большого количества морепродуктов, содержащих органические (нетоксические) соединения мышьяка и ртути, которые экскретируются с мочой и выявляются в исследовании.

Для оценки нутриентного статуса и диагностики острого или хронического отравления организма расширенный комплексный анализ на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов дополняют исследованием витаминов, антиоксидантов и жирных кислот. Результат анализа следует оценивать в сочетании с дополнительными клиническими, лабораторными и инструментальными данными.

Для чего используется исследование?

  • Для оценки нутриентного статуса человека;
  • для диагностики острой или хронической интоксикации пациентов с особенностями профессионального и бытового анамнеза (рабочие горнодобывающей и металлообрабатывающей промышленности, пациенты, прибывшие из районов с повышенным содержанием тяжелых металлов в окружающей среде – Бангладеш, Китай).

Когда назначается исследование?

  • При профилактическом осмотре;
  • при осмотре пациентов, занятых на добыче и переработке тяжелых металлов.
  1. Свинец: 0,15 — 4 мкг/л.
  2. Кадмий: 0,01 — 2 мкг/л.
  3. Ртуть: 0,21 — 5,8 мкг/л.
  4. Мышьяк: 2 — 62 мкг/л.
  5. Алюминий: 0 — 15 мкг/л.
  6. Селен: 23 — 190 мкг/л.
  7. Цинк: 650 — 2910 мкг/л.
  8. Кобальт: 0,1 — 0,4 мкг/л.
  9. Марганец: 0 — 2 мкг/л.
  10. Магний: 12,15 — 31,59 мг/л.
  11. Медь: 575 — 1725 мкг/л.
  12. Железо: 270 — 2930 мкг/л.
  13. Кальций: 86 — 102 мг/л.
  14. Литий: 0,24 — 84 мкг/л.
  15. Никель: 0,6 — 7,5 мкг/л.
  16. Молибден: 0,1 — 3 мкг/л.
  17. Сурьма: 0,03 — 0,71 мкг/л.
  18. Бор: 7 — 100 мкг/л.
  19. Натрий: 2900 — 3335 мг/л.
  20. Калий: 132,6 — 195 мг/л.
  21. Серебро: 0,13 — 3 мкг/л.
  22. Барий: 1 — 68 мкг/л.
  23. Бериллий: 0 — 2 мкг/л.
  24. Вольфрам: 0,015 — 0,05 мкг/л.
  25. Галлий: 0,5 — 80 мкг/л.
  26. Германий: 0,1 — 20 мкг/л.
  27. Хром: 0,05 — 2,10 мкг/л.
  28. Олово: 0,35 — 4,3 мкг/л.
  29. Рубидий: 2 — 4 мг/л.
  30. Стронций: 7 — 46,5 мкг/л.
  31. Фосфор: 172 — 517 мг/л.
  32. Цирконий: 0,1 — 16,5 мкг/л.
  33. Ниобий: 0,1 — 7,5 мкг/л.
  34. Теллур: 0,1 — 5,5 мкг/л.
  35. Цезий: 1,5 — 5,7 мкг/л.
  36. Церий: 0,01 — 2 мкг/л.
  37. Празеодим: 0,002 — 0,020 мкг/л.
  38. Самарий: 0 — 0,015 мкг/л.
  39. Таллий: 0,006 — 0,72 мкг/л.
  40. Уран: 0,0011 — 5 мкг/л.
  1. Свинец: 0 — 20 мкг/г.
  2. Кадмий: 0 — 2,43 мкг/г.
  3. Ртуть: 0,5 — 15 мкг/г.
  4. Мышьяк: 0 — 0,5 мкг/г.
  5. Алюминий, волосы: 5,6 — 50 мкг/г.
  6. Алюминий, ногти: 5,6 — 120 мкг/г.
  7. Селен: 0,2 — 1,4 мкг/г.
  8. Цинк, волосы: 124 — 320 мкг/г.
  9. Цинк, ногти: 30 — 320 мкг/г.
  10. Кобальт: 0,01 — 1,8 мкг/г.
  11. Марганец: 0,2 — 4,4 мкг/г.
  12. Магний: 30 — 461 мкг/г.
  13. Медь: 4 — 60 мкг/г.
  14. Железо: 13 — 177 мкг/г.
  15. Кальций: 300 — 5800 мкг/г.
  16. Литий, волосы: 0 — 0,1 мкг/г.
  17. Литий, ногти: 0 — 0,5 мкг/г.
  18. Никель, волосы: 0,01 — 1,8 мкг/г.
  19. Никель, ногти: 0,01 — 25 мкг/г.
  20. Молибден: 0,02 — 0,49 мкг/г
  21. Сурьма: 0 — 1 мкг/г.
  22. Бор: 0,1 — 7,5 мкг/г.
  23. Натрий, волосы: 50 — 850 мкг/г.
  24. Натрий, ногти: 50 — 2500 мкг/г.
  25. Калий, волосы: 30 — 1000 мкг/г.
  26. Калий, ногти: 30 — 1800 мкг/г.
  27. Серебро: 0 — 0,8 мкг/г.
  28. Барий: 0 — 5 мкг/г.
  29. Бериллий: 0 — 1 мкг/г.
  30. Вольфрам: 0 — 0,19 мкг/г.
  31. Галлий: 0 — 0,2 мкг/г.
  32. Германий: 0 — 0,5 мкг/г.
  33. Олово: 0 — 3 мкг/г.
  34. Рубидий: 0 — 2 мкг/г.
  35. Стронций: 0 — 6 мкг/г.
  36. Фосфор, волосы: 50 — 250 мкг/г.
  37. Фосфор, ногти: 50 — 700 мкг/г.
  38. Цирконий: 0 — 0,8 мкг/г.
  39. Ниобий: 0 — 0,05 мкг/г.
  40. Теллур: 0 — 0,05 мкг/г.
  41. Цезий: 0 — 0,05 мкг/г.
  42. Церий: 0 — 0,1 мкг/г.
  43. Празеодим: 0 — 0,5 мкг/г.
  44. Самарий: 0 — 0,5 мкг/г.
  45. Таллий: 0 — 0,1 мкг/г.
  46. Уран: 0 — 5 мкг/г.
  47. Хром, волосы: 0,06 — 4,100 мкг/г.
  48. Хром, ногти: 0,06 — 4,800 мкг/г.
  1. Свинец: 0 — 25 мкг/л.
  2. Кадмий: 0 — 2,6 мкг/л.
  3. Ртуть: 0 — 100 мкг/л.
  4. Мышьяк: 0 — 300 мкг/л.
  5. Алюминий: 0 — 31 мкг/л.
  6. Селен: 0 — 200 мкг/л.
  7. Цинк: 40 — 1200 мг/л.
  8. Кобальт: 0,1 — 2 мкг/л.
  9. Марганец: 0 — 10 мкг/л.
  10. Магний: 4 — 232 мг/л.
  11. Медь: 2 — 80 мкг/л.
  12. Железо: 60 — 1000 мг/л.
  13. Кальций: 5 — 379 мг/л.
  14. Литий: 5,2 — 49 мкг/л.
  15. Никель: 0 — 9,6 мкг/л.
  16. Молибден: 2 — 110 мкг/л.
  17. Сурьма: 0 — 2 мкг/л.
  18. Бор: 38 — 1500 мкг/л.
  19. Натрий: 345 — 6923 мкг/л.
  20. Калий: 375 — 6396 мг/л.
  21. Серебро: 0,01 — 3 мкг/л.
  22. Барий: 0,1 — 68 мкг/л.
  23. Бериллий: 0 – 4 мкг/л.
  24. Вольфрам: 0,1 — 0,2 мкг/л.
  25. Галлий: 0,5 — 80 мкг/л.
  26. Германий: 0,1 — 20 мкг/л.
  27. Хром: 0 — 5 мкг/л.
  28. Олово: 0,01 — 4,3 мкг/л.
  29. Рубидий: 0,1 — 4 мг/л.
  30. Стронций: 7 — 100 мкг/л.
  31. Фосфор: 50 — 1890 мг/л.
  32. Цирконий: 0,1 — 16,5 мкг/л.
  33. Ниобий: 0,01 — 7,5 мкг/л.
  34. Теллур: 0,01 — 5,5 мкг/л.
  35. Цезий: 1,5 — 5,7 мкг/л.
  36. Церий: 0 — 2 мкг/л.
  37. Празеодим: 0 — 0,02 мкг/л.
  38. Самарий: 0 — 0,015 мкг/л.
  39. Таллий: 0 — 1 мкг/л.
  40. Уран: 0 — 5 мкг/л.

Причины повышения тяжелых металлов и микроэлементов:

  • острая или хроническая интоксикация.

Понижение уровня тяжелых металлов не имеет диагностического значения.

Причины понижения тяжелых металлов и микроэлементов (марганец, железо, кобальт, медь, цинк, молибден, йод):

  • алиментарный дефицит;
  • метаболические нарушения (сидеробластные анемии);
  • прием лекарственных препаратов (хелатирующие препараты).

Причины изменения концентрации калия, натрия, кальция, магния и фосфора:

  • водно-электролитные нарушения (диарея, рвота, прием диуретиков, алкоголизм);
  • эндокринологические заболевания (болезнь Крона, недостаточность надпочечников, первичный и вторичный гиперпаратиреоидизм);
  • прием лекарственных препаратов (инсулин, диуретики, ингибиторы АПФ);
  • метаболические нарушения (врождённая гиперплазия коры надпочечников).

Что может влиять на результат?

  • Возраст;
  • особенности диеты;
  • курение;
  • употребление алкоголя;
  • наличие сопутствующих заболеваний;
  • применение лекарственных препаратов.

[06-232] Токсические микроэлементы и тяжелые металлы (Hg, Cd, As, Li, Pb, Al) [06-233] Основные эссенциальные (жизненно необходимые) и токсичные микроэлементы (13 показателей) [06-234] Комплексный анализ на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов (23 показателя) [06-222] Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 и Омега-6 [40-422] Комплексная оценка оксидативного стресса (7 параметров)

источник

Медь в волосах – лабораторный тест, направленный на определение содержания меди в образце волос.

Анализ волос на содержание меди.

Copper Hair Test, Cu hair analysis.

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Общая информация об исследовании

Медь является наиболее распространенным, после цинка и железа, микроэлементом в организме человека. Она принимает участие во многих метаболических процессах организма человека, и потому является жизненно необходимым микроэлементом. Медь входит в состав ферментов и белков, участвующих в процессах кроветворения (обмен железа и синтез гемоглобина), в формировании коллагена соединительной ткани, образовании миелина – основного белка изолирующей оболочки нервных волокон. Кроме того медь участвует в катаболизме (разрушении) некоторых биологически активных веществ – норадреналина, дофамина, серотонина. Так как ионы меди являются источником свободных радикалов, свободная медь в организме человека содержится в ничтожно малых количествах, а большая её часть связывается в печени со специальными белками, основной из которых церулоплазмин, и в таком виде поступает в ткани. Наибольшее содержание меди отмечается в печени и мышцах.

Как и многие другие микроэлементы, медь в волосяном фолликуле необратимо включается в растущие волосы, без дальнейшего обмена с другими тканями. Количество меди, которое включено в волосы, пропорционально её концентрации в других тканях организма на текущий момент. Кроме того, если в последствие концентрация микроэлемента в крови может измениться под воздействием гомеостатических механизмов, в волосах уровень меди останется прежним. Поэтому уровень микроэлемента в волосах может отражать избыток, дефицит или неправильное распределение элемента в организме.

Врождённые дефекты метаболизма меди сопровождаются тяжелыми нарушениями в организме: болезнь Менкеса (нарушение всасывания меди в кишечнике) характеризуется замедлением роста и поражением нервной системы, болезнь Вильсона — Коновалова (нарушение связывания меди с церулоплазмином и её выведения с желчью) сопровождается накоплением меди в печени и головном мозге и токсическим поражением этих органов. Проявления приобретенного дефицита меди включают нейтропению, анемию, остеопороз, различные поражения костей и суставов, нарушения работы сердца и неврологические симптомы. Избыток меди может вызывать признаки отравления – тошноту, рвоту, диарею, боли в животе.

Для чего используется исследование?

  • В качестве скринингового теста при подозрении на патологические состояния, обусловленные нарушением метаболизма меди, в том числе наследственные дефекты и хронические отравления. Также в составе комплексного обследования при подозрении на наличие дисбаланса в обеспечении организма микроэлементами.
  • Ретроспективная диагностика — когда уровни меди в крови и моче уже пришли в норму, в волосах сохранится участок с повышенным содержанием микроэлемента. Это позволяет выявить, например, факт отравления медью, когда контакта с металлом уже нет, и его уровни в крови и других биологических жидкостях нормализовались.

Когда назначается исследование?

  • На начальном этапе диагностики нарушений метаболизма меди.

Референсные значения: 4 — 60 мкг/г.

Повышение может свидетельствовать о высоком уровне меди в организме (в том числе хронические отравления, наследственные заболевания с накоплением избытка меди в организме), но также может быть обусловлено внешним загрязнением волос.

Снижение может характеризовать стойкий дефицит меди, что чаще всего бывает вследствие особенностей питания, а также встречается при сахарном диабете.

Основные эссенциальные (жизненно необходимые) и токсичные микроэлементы (13 показателей)

Кто назначает исследование?

Терапевт, педиатр, гастроэнтеролог, невролог, профпатолог.

  • Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 23e by Richard A. McPherson MD MSc (Author), Matthew R. Pincus MD PhD (Author). St. Louis, Missouri : Elsevier, 2016. Pages 424–425.
  • Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство: в 1 т. – T. I / Под ред. В. В. Долгова, В. В. Меньшикова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. С. 248-249.

источник

Анализ крови представляет собой микроскопию биологической жидкости, производимую в лабораторных условиях различными методами, в зависимости от цели исследования. Чтобы сдать кровь в поликлинике по месту жительства, пациенту требуется получить направление от терапевта (детям – от педиатра) либо врача узкой специализации.

Для самостоятельного контроля состояния здоровья исследовательские услуги предоставляют диагностические центры и лабораторные службы. К последним относится сеть Хеликс, действующая на территории Российской Федерации более двадцати лет.

Филиалы лаборатории работают в тесной корреляции с бесперебойной доставкой биоматериала (по необходимости). Лаборатории оснащены новейшим оборудованием, работу на котором выполняют высококвалифицированные медицинские специалисты. Экспертиза биожидкостей человека (мокроты, спермы, мочи, отделяемого половых органов и кала), биохимические и клинические анализы крови в Хеликс производятся в короткие сроки и с максимальной точностью.

Интернет-сайт лабораторной службы Хеликс имеет доступный для понимания и удобный в использовании интерфейс, где можно найти подробную информацию по следующим вопросам:

  • перечень (каталог) выполняемых исследований;
  • стоимость услуг;
  • месторасположение ближайшего филиала службы, телефоны и часы работы;
  • правовая информация, согласно российскому законодательству (лицензии, сертификаты и прочее);
  • история создания и деятельности службы;
  • качество оборудования;
  • используемые технологии микроскопии, и особенности проведения отдельных тестов;
  • правила подготовки к анализам;
  • условия забора крови, сдачи другого биоматериала, и получения готовых результатов.

В крупных городах РФ работает мобильная лабораторная служба. По предварительному заказу специалисты Хеликс производят забор крови на дому. Прерогативными аспектами предоставляемой услуги являются:

  • возможность комфортного проведения процедуры новорожденному ребенку, людям с ограниченными возможностями, лежачим пациентам;
  • круглосуточный прием заявок по телефону;
  • оплата за один вызов при заборе крови у всех членов семьи;
  • использование банковских карт и мобильного банка для оплаты заявки;
  • возможность оформление экспресс-заявки, выполняемой в срочном порядке.

Кровь на дому берется для исследования любой сложности, проводимого в рамках возможностей лаборатории.

Служба Хеликс предоставляет услуги по полису ДМС (добровольного медицинского страхования). В этом случае страховая компания заключает договор с лабораторией, согласовывает время визита пациента или обслуживания на дому и оплачивает заказ. Перечень страховых компаний, сотрудничающих с лабораторной службой, размещен на сайте.

Лаборатория выполняет большинство известных в современной медицине исследований крови. В зависимости от цели диагностики, проводятся анализы:

  • общеклинический;
  • биохимический;
  • иммунологический;
  • на гормоны;
  • коагулограмма (свертываемость крови);
  • генетический;
  • на онкомаркеры;
  • токсикологический;
  • на группу и резус-фактор;
  • иммуноферментный, иммуносерологический и молекулярно-биологический.

Каждая группа анализов включает большое количество разнообразных исследований, по результатам которых проводится первичная диагностика заболеваний. Общий анализ крови в Хеликс выполняется до 12 часов следующего дня.

Микроскопия может охватывать все элементы (развернутое тестирование) или проводиться по отдельным показателям клинической гематологии (лейкоцитарная формула, СОЭ, базофильная зернистость эритроцитов, ретикулоциты). К генетической микроскопии относится определение генетической карты, установление родства, маркеры наследственных заболеваний.

Анализы на гормоны выявляют качественно-количественное содержание гормонов:

  • щитовидной железы;
  • надпочечников;
  • гипофиза;
  • репродуктивной системы (женские и мужские половые гормоны);
  • желудка и поджелудочной железы.

Биохимический анализ, так же, как общеклинический, может быть проведен в полном объеме либо по отдельным показателям:

  • ферменты;
  • сахар;
  • белки и аминокислоты;
  • электролиты и неорганические вещества.

Анализы на витамины и минеральные вещества производятся для оценки их общего количества либо для определения содержания каждого элемента. Исследованию подлежат:

  • витамины группы В;
  • жирорастворимые витамины Д, А, Е, К;
  • водорастворимый витамин С;
  • минеральные вещества (Fe, Cu, Zn, Cr, Mn, Se, Mg, Hg, Ni, Co, Li, S, Mo, Zn, S, K, Na, Ca, P, Cr, Ni).

Токсикологические анализы выявляют наличие в крови алкоголя и суррогатов алкоголя, тяжелых металлов. Иммунологические исследования включают общую оценку иммунитета, иммунограмму, оценку иммуноглобулинов, аллергопробы и специфические маркеры.

Иммусерологическая иммуноферментная микроскопия определяет наличие вирусов, грибков, бактерий, паразитарных инвазий. Исследование на онкомаркеры включает более двадцати разновидностей анализов опухолеасоциированных антигенов для обнаружения активности рака в исходной стадии развития.

Для повышения информативности подбираются группы тестов (комплексы), оценивающие состояние здоровья и степень функциональности организма:

  • по гендерной принадлежности (для мужчин, женщин);
  • по органам и системам;
  • по диагностированным заболеваниям;
  • в профилактических целях.

Предусмотрены отдельные группы тестов при скрининге беременных, при подготовке к беременности и ЭКО (экстракорпоральному оплодотворению). Анализы для детей представляют самый масштабный комплекс, включающий определение:

  • паразитов (эхинококки, печеночные сосальщики, гигантская двуустка, лейшманий аскарид, трихинелл, лямблий, свиного цепня, токсокар);
  • «детских» болезней (кори, краснухи, эпидемического паротита);
  • вирусных заболеваний;
  • стрептококковых, стафилококковых и клещевых инфекций;
  • гепатитов А, В, С, Е;
  • содержания глюкозы, витаминов, минералов.

А также детские иммунологические, генетические и гормональные тесты и аллергопробы на пищевые, ингаляционные, пыльцевые аллергены. В общей сложности лабораторная служба выполняет более полутора тысяч наименований исследований.

источник

Не требует специальной подготовки.

Исследуемый материал: Взятие крови

Медь в человеческом организме находится в двух состояниях – Cu1+ и Cu2+; и лёгкий переход между этими формами обеспечивает окислительно-восстановительные свойства этого элемента. Основное количество меди находится в организме в связанном с пептидами, белками, и прочими органическими веществами виде, концентрация же свободной меди внутри клеток чрезвычайно низкая. Метаболизм меди в основном происходит в печени, где происходит включение этого элемента в состав ферментов и других белков. Из печени более 90% меди переносится в периферические ткани в составе церулоплазмина — основного медьсодержащего фермента человеческого организма.

Медь является каталитическим компонентом ряда ферментов, а также важным структурным компонентом многих белков. Большинство из белков, содержащих медь, располагаются на поверхности клеточных мембран. Медьсодержащие ферменты защищают клетки от вредного влияния свободных радикалов, являются важным звеном внутриклеточных энергетических процессов, образуют связи между волокнами коллагена и эластина. Церулоплазмин и некоторые другие медьсодержащие ферменты, участвуют в обмене железа. Белки, содержащие медь, участвуют в процессах транскрипции генов.

В пищевых продуктах содержание меди может варьировать, и зависит от процесса приготовления пищи и некоторых других факторов. Большое количество меди содержится в мясе, немало этого элемента в морепродуктах, орехах, злаковых, какао и отрубях. Наименьшее количество меди содержится в коровьем молоке, а также в белом мясе.

Врождённые нарушения обмена меди вызывают тяжёлые патологии. К ним относятся: болезнь Коновалова-Вильсона — нарушение переноса меди, вследствие невозможности включения её в состав церулоплазмина, которое сопровождается накоплением меди в тканях организма и интоксикацией, а также синдром Менкеса — обусловленное генетически нарушение всасывания меди в просвете кишечника. Дефицит меди проявляется нейтропенией, анемию, не чувствительной к препаратам железа, остеопорозом, различными поражениями суставов и костей, понижением пигментации кожи, нарушениями работы сердца и разнообразной неврологической симптоматикой. Нарушение всасывания меди наблюдается при некоторых заболеваниях тонкого кишечника, а также при заболеваниях, связанных с повышением содержания ионов кадмия и цинка, конкурирующих с медью. Дефицит меди нередко наблюдется у грудных детей (особенно — у недоношенных), находящихся на молочном медьдефицитном питании.

Отравление солями меди (вследствие действия фунгицидов и некоторых медьсодержащих растворов) проявляется тошнотой, рвотой, поносом, головными болями и болями в животе. При интоксикации медью возможно развитие желтухи и гемолитического шока вследствии поражения печени.

Для оценки обмена меди в организме наиболее целесообразно провести исследование содержания меди в плазме крови в сочетании с анализом на церулоплазмин, хотя при незначительных изменениях эти исследования могут не быть достаточно информативны.

Масс-спектрометрия — метод исследования вещества, основанный на определении отношения массы к заряду ионов, образующихся при ионизации представляющих интерес компонентов пробы. Это один из мощнейших способов качественной идентификации веществ, допускающий также и количественное определение.

Информация, касающаяся референсных значений показателей, а также сам состав входящих в анализ показателей может несколько отличаться в зависимости от лаборатории!

источник

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Медь является жизненно важным элементом, входит в состав многих витаминов, гормонов, ферментов, участвует в процессах обмена веществ. Медь имеет большое значение для поддержания нормальной структуры костей, хрящей, сухожилий, эластичности стенок кровеносных сосудов, легочных альвеол, кожи. Транспорт меди в крови осуществляется в комплексе с белком церулоплазмином.

Референсные значения: мужчины – 0,75-1,5 мкг/мл; женщины — 0,85-1,8 мкг/мл

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации.

Самые известные врожденные дефекты обмена меди: болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) и синдром Менкеса.

При гепатолентикулярной дегенерации из-за дефекта гена медьтранспортирующего белка нарушается выведение меди с желчью и синтез основного связывающего медь белка — церулоплазмина. Избыток меди откладывается в печени, мозге, роговице. Заболевание может проявиться как в детском возрасте, так и в зрелом и даже дебютировать в возрасте 50-60 лет. Диагностика заболевания основана на выявлении нарушений обмена меди (отмечается снижение уровня церулоплазмина и повышение выведения меди с мочой) и молекулярной диагностике генетического дефекта.

Синдром Менкеса — генетически обусловленное нарушение внутриклеточного транспорта ионов меди. Болезнь обычно манифестирует в периоде новорожденности (лабораторные признаки — снижение уровня меди и церулоплазмина в сыворотке крови).

» [«serv_cost»]=> string(3) «900» [«cito_price»]=> NULL [«parent»]=> string(3) «536» [10]=> string(1) «1» [«limit»]=> NULL [«bmats»]=> array(1) array(3) string(1) «N» [«own_bmat»]=> string(2) «12» [«name»]=> string(31) «Кровь (сыворотка)» > > >

Биоматериал и доступные способы взятия:
Тип В офисе
Кровь (сыворотка)
Подготовка к исследованию:

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Медь является жизненно важным элементом, входит в состав многих витаминов, гормонов, ферментов, участвует в процессах обмена веществ. Медь имеет большое значение для поддержания нормальной структуры костей, хрящей, сухожилий, эластичности стенок кровеносных сосудов, легочных альвеол, кожи. Транспорт меди в крови осуществляется в комплексе с белком церулоплазмином.

Референсные значения: мужчины – 0,75-1,5 мкг/мл; женщины — 0,85-1,8 мкг/мл

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации.

Самые известные врожденные дефекты обмена меди: болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) и синдром Менкеса.

При гепатолентикулярной дегенерации из-за дефекта гена медьтранспортирующего белка нарушается выведение меди с желчью и синтез основного связывающего медь белка — церулоплазмина. Избыток меди откладывается в печени, мозге, роговице. Заболевание может проявиться как в детском возрасте, так и в зрелом и даже дебютировать в возрасте 50-60 лет. Диагностика заболевания основана на выявлении нарушений обмена меди (отмечается снижение уровня церулоплазмина и повышение выведения меди с мочой) и молекулярной диагностике генетического дефекта.

Синдром Менкеса — генетически обусловленное нарушение внутриклеточного транспорта ионов меди. Болезнь обычно манифестирует в периоде новорожденности (лабораторные признаки — снижение уровня меди и церулоплазмина в сыворотке крови).

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Copyright ФБУН Центральный НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 1998 — 2019

Центральный офис: 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д.3а, метро «Шоссе Энтузиастов», «Перово»
+7 (495) 788-000-1, info@cmd-online.ru

! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

источник

Медь – жизненно необходимый компонент для нормального функционирования человеческого организма.

Объясняется это её участием в синтезе гемоглобина и в образовании ферментативных реакций в дыхательной цепи.

Кроме этого, медь в комплексе с церулоплазмином играет роль в синтезе и обмене липидов (жиров) и входит в состав фосфолипидных мембран клеток, обеспечивая им антиоксидантные свойства.

Медьсодержащие ферменты участвуют в образовании соединительной ткани и синтезе меланина.

Поступая с пищей и водой и всасываясь в кишечнике, медь распределяется по организму с током крови. В крови медь находится в связанном состоянии – то есть образует комплексы с белками (церулоплазминами – 95% и альбуминами – 5%). Депонируется преимущественно в костях, мышцах, нервной системе и печени. Выводится с калом.

Продукты, в которых большое содержание меди
– мясо, орехи, какао, морепродукты, отруби и злаки.


Избыточное поступление меди
приводит к развитию хронического отравления этим металлом и протекает по типу тяжелого диспепсического расстройства

Недостаточное поступление меди в организм может развиться в результате патологии кишечника, при которой происходит нарушение всасывания. Нехватка меди ведет к нарушению образования гемоглобина и медьсодержащих ферментов. Проявляется анемией, нейтропенией, остеопорозом, неврологической симптоматикой и депигментацией.

Нормальные показатели варьируются в зависимости от пола, возраста и состояния человека.

Мужчины: 700 — 1400 мкг/л (10,99 — 21,98 мкмоль/л)
Женщины: 800 — 1550 мкг/л (12,56 — 24,34 мкмоль/л)
Беременные: 18,53 — 47,41 мкмоль/л

Патологическое повышение концентрации в крови
наблюдается при отравлении препаратами меди, при развитии профессионального гиперкупреоза, при хронических системных заболеваниях, онкологических заболеваниях.

Повышать уровень меди в крови могут прием оральных контрацептивов, эстрогенов, медьсодержащих препаратов (необходима дополнительная диагностика), длительный гемодиализ.

Снижение показателя бывает при патологии кишечника (в том числе при синдроме Менкеса, целиакии, муковисцидозе), при саркоидозе, болезни Вильсона-Коновалова.

Данные исследования крови на медь обязательно должны оцениваться в комплексе с клинической картиной, исследованием мочи и диагностикой концентрации церулоплазмина.

Срок проведения анализа: до 7 дней

Стоимость анализов Вопрос: Здравствуйте! Просьба, написать стоимость следующих анализов. Планирую сдавать в г.Сочи Старонасыпная ул., 22, микрорайон Адлер, БЦ Офис Плаза, эт. 2 Для женщины: 1.УЗИ органов малого таза на 5-8 день менструального цикла. 2.Определение группы крови( в том числе и резус фактора). 3.Клинический анализ крови, включая свертываемость крови 4.Биохимический анализ крови (в т.ч. глюкоза, общий белок, прямой и непрямой билирубин, мочевина) 5.Анализ крови на сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С 6.Коагулограмма (по показаниям) 7.Общий анализ мочи 8.Исследование состояния матки и маточных труб (лапароскопия, гистеросальпингография или гистеросальпингоскопия) — по показаниям. 9.Инфекционное обследование: — бактериологическое исследование отделяемого влагалища, цервикального канала из уретры (мазок на флору) — микроскопическое исследование отделяемого цервикального канала на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, трихомонады, грибы рода Candida (посев из цервикального канала) — ПЦР (хламидии, уреа- и микоплазмы, вирус простого герпеса I-II типов, цитомегаловирус) (цервикальный канал) — определение антител класса М, G на токсоплазму, краснуху (кровь) 10.ЭКГ 11.Флюорография легких (действительна 12 месяцев). 12.Консультация терапевта 13.Кольпоскопия и цитологическое исследование шейки матки . 14.Маммография (женщинам старше 35 лет), УЗИ молочных желез (женщинам до 35 лет). 15.Хромосомный анализ супружеским парам старше 35 лет, женщинам, имеющим в анамнезе случаи врожденных пороков развития и хромосомных болезней, в том числе и у близких родственников; женщинам, страдающим первичной аменореей. 16.Гистероскопия и биопсия эндометрия (по показаниям). 17.Гормональное обследование: кровь на 2-5 дни менструального цикла: ЛГ, ФСГ, пролактин, тестостерон (св., общ.), эстрадиол, прогестерон, кортизол (800-1700), Т3 св, Т4 св, ТТГ, СТГ, АМГ , 17-ОП, ДГА-S . кровь на 20-22 день цикла: прогестерон. 18. Консультация эндокринолога(по показаниям). 19. Заключение профильных специалистов при наличии экстрагенитальной патологии (по показаниям). 20.УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез, почек и надпочечников (по показаниям). Для мужчины: 1.Анализ крови на сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С (анализы действительны 3 месяца). 2. Спермограмма и МАР-тест 3. Микроскопическое исследование эякулята на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, трихомонады, грибы рода Candida (посев эякулята) (анализы действительны 6 месяцев). 4.ПЦР (хламидии, уреа- и микоплазмы, вирус простого герпеса I-II типов, цитомегаловирус) (эякулят). 5.Консультация андролога/уролога .

источник

Анализ крови представляет собой микроскопию биологической жидкости, производимую в лабораторных условиях различными методами, в зависимости от цели исследования. Чтобы сдать кровь в поликлинике по месту жительства, пациенту требуется получить направление от терапевта (детям – от педиатра) либо врача узкой специализации.

Для самостоятельного контроля состояния здоровья исследовательские услуги предоставляют диагностические центры и лабораторные службы. К последним относится сеть Хеликс, действующая на территории Российской Федерации более двадцати лет.

Филиалы лаборатории работают в тесной корреляции с бесперебойной доставкой биоматериала (по необходимости). Лаборатории оснащены новейшим оборудованием, работу на котором выполняют высококвалифицированные медицинские специалисты. Экспертиза биожидкостей человека (мокроты, спермы, мочи, отделяемого половых органов и кала), биохимические и клинические анализы крови в Хеликс производятся в короткие сроки и с максимальной точностью.

Интернет-сайт лабораторной службы Хеликс имеет доступный для понимания и удобный в использовании интерфейс, где можно найти подробную информацию по следующим вопросам:

  • перечень (каталог) выполняемых исследований;
  • стоимость услуг;
  • месторасположение ближайшего филиала службы, телефоны и часы работы;
  • правовая информация, согласно российскому законодательству (лицензии, сертификаты и прочее);
  • история создания и деятельности службы;
  • качество оборудования;
  • используемые технологии микроскопии, и особенности проведения отдельных тестов;
  • правила подготовки к анализам;
  • условия забора крови, сдачи другого биоматериала, и получения готовых результатов.

В крупных городах РФ работает мобильная лабораторная служба. По предварительному заказу специалисты Хеликс производят забор крови на дому. Прерогативными аспектами предоставляемой услуги являются:

  • возможность комфортного проведения процедуры новорожденному ребенку, людям с ограниченными возможностями, лежачим пациентам;
  • круглосуточный прием заявок по телефону;
  • оплата за один вызов при заборе крови у всех членов семьи;
  • использование банковских карт и мобильного банка для оплаты заявки;
  • возможность оформление экспресс-заявки, выполняемой в срочном порядке.

Кровь на дому берется для исследования любой сложности, проводимого в рамках возможностей лаборатории.

Служба Хеликс предоставляет услуги по полису ДМС (добровольного медицинского страхования). В этом случае страховая компания заключает договор с лабораторией, согласовывает время визита пациента или обслуживания на дому и оплачивает заказ. Перечень страховых компаний, сотрудничающих с лабораторной службой, размещен на сайте.

Лаборатория выполняет большинство известных в современной медицине исследований крови. В зависимости от цели диагностики, проводятся анализы:

  • общеклинический;
  • биохимический;
  • иммунологический;
  • на гормоны;
  • коагулограмма (свертываемость крови);
  • генетический;
  • на онкомаркеры;
  • токсикологический;
  • на группу и резус-фактор;
  • иммуноферментный, иммуносерологический и молекулярно-биологический.

Каждая группа анализов включает большое количество разнообразных исследований, по результатам которых проводится первичная диагностика заболеваний. Общий анализ крови в Хеликс выполняется до 12 часов следующего дня.

Микроскопия может охватывать все элементы (развернутое тестирование) или проводиться по отдельным показателям клинической гематологии (лейкоцитарная формула, СОЭ, базофильная зернистость эритроцитов, ретикулоциты). К генетической микроскопии относится определение генетической карты, установление родства, маркеры наследственных заболеваний.

Анализы на гормоны выявляют качественно-количественное содержание гормонов:

  • щитовидной железы;
  • надпочечников;
  • гипофиза;
  • репродуктивной системы (женские и мужские половые гормоны);
  • желудка и поджелудочной железы.

Биохимический анализ, так же, как общеклинический, может быть проведен в полном объеме либо по отдельным показателям:

  • ферменты;
  • сахар;
  • белки и аминокислоты;
  • электролиты и неорганические вещества.

Анализы на витамины и минеральные вещества производятся для оценки их общего количества либо для определения содержания каждого элемента. Исследованию подлежат:

  • витамины группы В;
  • жирорастворимые витамины Д, А, Е, К;
  • водорастворимый витамин С;
  • минеральные вещества (Fe, Cu, Zn, Cr, Mn, Se, Mg, Hg, Ni, Co, Li, S, Mo, Zn, S, K, Na, Ca, P, Cr, Ni).

Токсикологические анализы выявляют наличие в крови алкоголя и суррогатов алкоголя, тяжелых металлов. Иммунологические исследования включают общую оценку иммунитета, иммунограмму, оценку иммуноглобулинов, аллергопробы и специфические маркеры.

Иммусерологическая иммуноферментная микроскопия определяет наличие вирусов, грибков, бактерий, паразитарных инвазий. Исследование на онкомаркеры включает более двадцати разновидностей анализов опухолеасоциированных антигенов для обнаружения активности рака в исходной стадии развития.

Для повышения информативности подбираются группы тестов (комплексы), оценивающие состояние здоровья и степень функциональности организма:

  • по гендерной принадлежности (для мужчин, женщин);
  • по органам и системам;
  • по диагностированным заболеваниям;
  • в профилактических целях.

Предусмотрены отдельные группы тестов при скрининге беременных, при подготовке к беременности и ЭКО (экстракорпоральному оплодотворению). Анализы для детей представляют самый масштабный комплекс, включающий определение:

  • паразитов (эхинококки, печеночные сосальщики, гигантская двуустка, лейшманий аскарид, трихинелл, лямблий, свиного цепня, токсокар);
  • «детских» болезней (кори, краснухи, эпидемического паротита);
  • вирусных заболеваний;
  • стрептококковых, стафилококковых и клещевых инфекций;
  • гепатитов А, В, С, Е;
  • содержания глюкозы, витаминов, минералов.

А также детские иммунологические, генетические и гормональные тесты и аллергопробы на пищевые, ингаляционные, пыльцевые аллергены. В общей сложности лабораторная служба выполняет более полутора тысяч наименований исследований.

источник

Ключевые слова: отравление микроэлементы тяжелые металлы литий свинец ртуть кадмий кровь

Анализ крови на наличие тяжелых металлов и микроэлементов — метод ИСП-МС: Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (Li — литий, B — бор, Na — натрий, Mg — магний, Al — алюминий, Si — кремний K -калий, Ca — кальций, Ti — титан, Cr — хром, Mn — марганец, Fe — железо, Co — кобальт, Ni — никель, Cu — медь, Zn — цинк, As — мышьяк, Se — селен, Mo — молибден, Cd — кадмий, Sb — сурьма, Hg — ртуть, Pb — свинец) — показатель содержания ряда наиболее широко распространенных металлов, использующихся в промышленности и в быту — ртуть, свинец, бор, кобальт, никель, хром, мышьяк, молибден, литий, титан, сурьма, кадмий и других, которые при длительном контакте или прямом воздействии (употребление внутрь, при дыхании) могут быть причиной отравления. Анализ, также, показывает содержание наиболее важных микроэлементов — железа, магния, селена, меди, цинка, калия, натрия, кальция, участвующих в регуляции биохимических реакций, протекающих во всех органах человека.

При длительном контакте с металлами и их химическими производными в промышленности, повседневной жизни металлы накапливаются в различных органах и тканях человека. С практической точки зрения наиболее удобными (доступными) формами забора материала являются: кровь, моча и волосы.

После контакта, наиболее быстро, увеличение содержания металлов можно зарегистрировать в крови и моче. Если удается обнаружить чрезмерное содержание металлов в волосах, то это говорит в пользу о постоянном контакте с ними и требует выяснения причин столь длительного воздействия.

При интерпретации полученных результатов содержания металлов необходимо учитывать все возможные пути поступления их в организм человека — повышенное содержание металлов в почве, воде, пище, расположенность рядом с местами проживания людей промышленных объектов, преднамеренное введение.

Литий применяется для лечения маниакальных и гипоманиакальных состояний различного генеза, профилактики и лечения аффективных психозов, профилактики и лечения аффективных нарушений у пациентов с хроническим алкоголизмом, мигрени, синдроме Меньера, сексуальных расстройствах, лекарственной зависимости. Может применяться при депрессии в комбинации с антидепрессантами при неэффективности монотерапии. Побочными эффектами (или при передозировке) препаратов лития являются: рвота, сонливость, тремор рук, нарушение функции щитовидной железы (проявления гипотиреоза, нарушение функции почек — возникновение полиурии (повышенное мочеотделение) и полидипсии (повышенное употребление воды). Таким образом, подбирая терапевтическую дозу для препаратов лития и избегания проявления его токсических эффектов анализ крови на содержания лития проводят, как правило, один раз в три месяца.

Отравление тяжёлыми металлами выражается в различных клинических симптомах.

Свинец — для отравления свинцом (солями свинца) характерно: поражение почек, анемия, боли в животе, неврологические расстройства, нарушения в деятельности центральной нервной системы (потеря памяти).

Ртуть — отравления ртутью могут проявиться в виде поражения многих органов и систем организма. Хроническое отравление в первую очередь влияет на центральную нервную систему — дрожание рук, потеря памяти, повышенная возбудимость, нарушение слуха и зрения. Поражение дыхательной системы проявляется в виде воспаления дыхательных путей и интерстициального пневмонита. Поражение кишечника, вплоть до некроза слизистой оболочки кишечника.

Кадмий — поражение кадмием способно вызвать боли в животе и понос. При вдыхании с воздухом наблюдаются боли в грудной клетке, развитие пневмонита и в дальнейшем эмфиземы. Хроническое отравление кадмием может приводить к поражению почечных канальцев, одним из признаков которого является протеинурия. Поскольку кадмий аккумулируется в почках, считается что его определение в моче (в ткани почек) может быть более информативным, чем определение только в крови.

источник

7



Источник: domofoniya.com


Добавить комментарий